貝克曼HIAC 9703+實驗室液體顆粒計數(shù)器

HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)器是醫(yī)藥行業(yè) USP<788> 質(zhì)量控制和研究應(yīng)用中的*。HIAC9703+ 專為您的液體顆粒計數(shù)的應(yīng)用需求而設(shè)計，高度可配置，使用方便。PharmSpec 軟件使數(shù)據(jù)管理更方便，并確保環(huán)境的安全性符合 21 CFR 第11部分法規(guī)的要求。簡便,精準(zhǔn)的HIAC產(chǎn)品。

詳細(xì)介紹

貝克曼HIAC 9703+實驗室液體顆粒計數(shù)器

HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)器是醫(yī)藥行業(yè) USP<788> 質(zhì)量控制和研究應(yīng)用中的*。HIAC9703+ 專為您的液體顆粒計數(shù)的應(yīng)用需求而設(shè)計，高度可配置，使用方便。PharmSpec 軟件使數(shù)據(jù)管理更方便，并確保環(huán)境的安全性符合 21 CFR 第11部分法規(guī)的要求。簡便,精準(zhǔn)的HIAC產(chǎn)品。

貝克曼HIAC 9703+實驗室液體顆粒計數(shù)器

液體顆粒計數(shù)器|選擇 HIAC 9703+ 的優(yōu)勢所在

業(yè)界小的樣本
僅用1mL 產(chǎn)品就能完成全套測試
管理您所有的應(yīng)用需求
可根據(jù)預(yù)配置的USP、EP、JP 和 KP測試?yán)蹋幚砣秶臉悠敷w積，從1毫升到大于1,000毫升均能操作
根據(jù)數(shù)據(jù)異常消除不確定性
當(dāng)氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計數(shù)結(jié)果時，會發(fā)出警報通知
樣品的處理安全可靠
采用小瓶托架，確保不浪費昂貴的樣品
易于配置，可獲得大的靈活性
選擇一個*的流量，并采用可互換的傳感器，可檢測從0.5到600μm的顆粒粒徑
避免高成本的停機(jī)時間
現(xiàn)場服務(wù)可以有效減少停機(jī)時間——無需運輸您的儀器，當(dāng)您的儀器需要進(jìn)行常規(guī)維護(hù)時會自動通知
消除了您對數(shù)據(jù)丟失的擔(dān)心
丟失數(shù)據(jù)的恢復(fù)功能可以在意外斷電的情況下保護(hù)測試數(shù)據(jù)。PharmSpec 可允許操作人員安排將數(shù)據(jù)庫備份到安全的網(wǎng)絡(luò)站點的時間。
HIAC 顆粒計數(shù)器的驗證服務(wù)
SOP幫助和IQ/QQ驗證服務(wù)，應(yīng)用我們的專業(yè)技能使您的系統(tǒng)從包裝箱中取出后便可使用。

重量	10.7 kg 公斤
尺寸	343mm W X 337mm D X 482mm H
運行溫度	5 至 40°C; 相對濕度為0 至 80%，無冷凝
樣品溫度	5 至 40°C
電源	100/230 VAC, 50/60 Hz, 在115/230 VAC時為67 W
粘度限制	<50 cP
采樣瓶的空隙	153 mm
體積精度	> 95%
流速精度	> 95%
樣品流速	10 至 100 毫升/分；系統(tǒng)的實際流速是由傳感器的流速決定的
探針的預(yù)抽體積	對于81 L x 1.2I.D mm 的探針為0.091 ml, 對于 154 L x 1.2 mm I.D.的探針為0.172 ml 對于 140 L x 6.35I.D mm 的探針為1.57mL(5.5 x 0.25 英寸) – 大口徑

PharmSpec 3 軟件--用于HIAC 9703+ 液體顆粒計數(shù)器

處理器	Pentium® 1.0 GHz
操作系統(tǒng)	Windows® XP，帶 Service Pack 3 或更高版本 Windows Vista® 帶Service Pack 2 或更高版本 Windows 7 (32 位)
內(nèi)存	512MB的RAM
硬盤	2GB硬盤空間
光驅(qū)	CD光驅(qū)，DVD光驅(qū)，USB端口或網(wǎng)絡(luò)連接，用于安裝軟件
顯示	優(yōu)質(zhì)的VGA視頻適配器和監(jiān)視器，1024 x 768或更高分辨率
電源	連續(xù)的電源供給（UPS)
可拆卸的光驅(qū)	可拆卸的光驅(qū)可以備份數(shù)據(jù)，例如可記錄的CD或網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器，可以備份計算機(jī)硬盤中的數(shù)據(jù)
打印機(jī)	彩色打印機(jī)，可以打印 300dpi 分辨率
COM 端口	USD端口可以連接到顆粒計數(shù)系統(tǒng)
軟件	Internet Explorer 6.0 或更高版本和 Microsoft® Excel®, Word® 或 Adobe® Acrobat® (可訪問 PharmSpec 報告)