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                       實(shí)驗(yàn)室污水處理設(shè)備介紹

 

1  采用臭氧消毒，污水懸浮物濃度應(yīng)小于20mg/L，臭氧用量應(yīng)大于10mg/L，接觸時(shí)間大于12min或由試驗(yàn)確定。

檢測(cè)頻率

2  糞大腸桿菌群數(shù)每月檢測(cè)不得少于1次，采用含氯消毒劑消毒時(shí)，接觸池出口總余氯每日檢測(cè)不得少于2次。

3  收治了傳染病病人的醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)對(duì)腸道致病菌和腸道病毒的監(jiān)測(cè)。同時(shí)，收治的感染上同一種腸道致病菌或腸道病毒的甲類傳染病病人人數(shù)超過5人、或乙類傳染病病人人數(shù)超過10人、或丙類傳染病病人人數(shù)超過20人時(shí)，應(yīng)及時(shí)監(jiān)測(cè)該種傳染病病原體。

4  理化指標(biāo)監(jiān)測(cè)頻率：OH每日監(jiān)測(cè)不少于2次，COD和SS每周監(jiān)測(cè)1次，其他污染物每季度監(jiān)測(cè)不少于1次。

5  采樣頻率：每 4 小時(shí)采樣 1 次，一日至少采樣 3 次，測(cè)定結(jié)果以日均值計(jì)。

 

       

      對(duì)有凈化級(jí)別要求的無菌檢查室、微生物限度檢定室和抗生素微牛物檢定室等功能間，為實(shí)現(xiàn)其空氣潔凈度的控制要求，必須對(duì)室外空氣進(jìn)行凈化處理，為避免藥廠質(zhì)檢中心的空氣凈化系統(tǒng)與藥品生產(chǎn)區(qū)發(fā)生交叉污染，其空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)嚴(yán)格分開。

      需要指出的是，造成檢品污染和交叉污染的主要原因來自操作環(huán)境中的微粒(灰塵、藥塵等)和微生物。它們寄跡于操作人員、空氣、工藝用水、原輔物料、設(shè)備設(shè)施等各種載體，并直接或間接地污染檢品。因此，質(zhì)檢中心除應(yīng)對(duì)有凈化級(jí)別要求的功能間采取相應(yīng)的空氣凈化措施以滿足其空氣潔凈度要求外，還應(yīng)對(duì)進(jìn)入這些功能問的人員、物料、設(shè)備或設(shè)施等進(jìn)行全面凈化，各自設(shè)置相應(yīng)的人凈、物凈及消毒設(shè)施，只有這樣，才能做到真正意義上的防止交叉污染。

      人凈設(shè)施在藥品生產(chǎn)過程的眾多污染源中，人是潔凈室中大的污染源，一是人在新陳代謝過程中會(huì)釋放或分泌污染物，二是人體表面、衣服能沾染、粘附和攜帶污染物，三是人在潔凈室內(nèi)的各種動(dòng)作會(huì)產(chǎn)生大量微粒和微生物，要確保操作環(huán)境所需要的空氣潔凈度等級(jí)，就必須對(duì)進(jìn)入潔凈區(qū)的人員進(jìn)行更衣，目的是為了防止由于人的因素使室內(nèi)空氣含塵、含菌量增加，大限度地阻留人體脫落物，需要指出的是為避免交叉污染，進(jìn)入質(zhì)檢中心1萬級(jí)無菌室、1萬級(jí)非無菌室和10萬級(jí)潔凈室的人員凈化設(shè)施應(yīng)分別設(shè)置，不能互相串用和混用，即使操作者是同一個(gè)人，也應(yīng)按進(jìn)入不同潔凈室的程序重新更衣，人凈設(shè)施有，更衣間、洗手間、消毒間和緩沖間及其相關(guān)設(shè)施組成。

 

      物凈又分物料的凈化和設(shè)備或設(shè)施的凈化，物料凈化是指對(duì)生產(chǎn)、操作所用的原輔物料、試劑、半成品、包裝材料等的凈化，設(shè)備或沒施的凈化是指對(duì)設(shè)備、檢驗(yàn)用水、管路及配件、工器具等的凈化，進(jìn)入無菌室的物品和物凈設(shè)施應(yīng)按無菌要求處理和設(shè)置，物凈設(shè)施有，傳遞窗(帶紫外線殺菌)、外清間、消毒間、緩沖間、工器具清洗間等相關(guān)設(shè)施。