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公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

1、細胞傳代：

1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞

培養箱中培養；

2、細胞凍存：

1）細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養瓶中的培養液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）用適量的凍存液（

FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；

4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

3、細胞復蘇：

1）從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其置入 37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結

晶，然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁；

2）將凍存管中的細胞移至含 6ml 培養基的 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；

3）棄上清，沉淀用 6ml 培養基重懸，接種 25cm2培養瓶，于 37℃，5%CO2細胞培養箱中培養；

收到細胞后如何操作:

1、首先，觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請及時與我司技術支持聯系。

2、用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養，隔天再取出進行觀察。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

4、可將培養瓶內多余的培養基轉移至50ml無菌離心管中，備用；細胞傳代時，可以將該培養基按照一定比例和客戶自備的培養基混合使用，讓細胞逐漸適應培養條件。

5、確認細胞狀態良好后，應及時將細胞凍存，再進行后續的實驗，避免后期實驗失誤可能發生細胞污染或死亡而導致的細胞丟失。

6、建議客戶收到細胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我們技術支持溝通交流。

細胞培養操作

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。

    a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。

     b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  

三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產品：

phospho-LATS2 (Ser83)： 0酸化抑制基因LATS2抗體 家貓皮膚細胞;FCA-S1

NAMALWA人Butt's淋巴瘤細胞 NAMALWA human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)ELISA試劑盒 Horse IgG/Cy3 熒光素Cy3標記馬IgG 0.1ml

phospho-LSP1 (Ser252)： 0酸化白細胞F肌動蛋白結合蛋白抗體 PLAUR Others Mouse 小鼠 uPAR / PLAUR / CD87 人細胞裂解液 (陽性對照)

人膀胱基質成纖維細胞HBdSF 大鼠周期素依賴性激酶抑制因子1A(CDKN1A)ELISA試劑盒 Horse IgM/Cy3 熒光素Cy3標記馬IgM 0.1ml

LSP1： 白細胞F肌動蛋白結合蛋白抗體 小鼠骨髓細胞;FDC-P1

MOLT-4細胞，人急性T淋巴母細胞白血病細胞 大鼠卵巢癌細胞株,NUTU-19細胞 人外根殼細胞cDNAHHORSC cDNA 人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)ELISA 試劑盒 CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶(抗原) 0.5mg

GNMT： 甘酸-N-甲基轉移酶 0.2ml

Rhesus antibody Rh BDKRB1 緩激肽B1受體抗體 CD244 Others Human 人 2B4 / SLAMF / CD244 人細胞裂解液 (陽性對照)

人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10 人酪酸羥化酶(TH)ELISA 試劑盒 MYOG 肌紅蛋白抗原 0.5mg

GRP75： G蛋白偶聯受體75抗體 人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C

5-8F人高轉移鼻咽癌細胞系LoVo人結腸癌細胞 LoVo human colon cancer cells DMEM/F12(1:1)+10% FBS 大鼠巨噬細胞集落刺激因子(MCSF)ELISA試劑盒 LFA-3/CD58  大鼠淋巴細胞功能相關抗原3 96T

PRPS1L1： 蛋白酶體復合物C5抗體 BMPR1A Others Mouse 小鼠 ALK-3 / BMPR1A 人細胞裂解液 (陽性對照)

人結直腸腺癌細胞;HT-29 大鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA 試劑盒 SRP(Human signal recognization particle antibody)  人抗信號識別顆粒抗體 貓腎細胞;CRFK

人非色素睫狀上皮細胞 (HNPCEpiC)( 5×105 ) LX-2, 人肝星形細胞株 Human 大鼠巨嗜細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒 BA(Human Blocking antibody)  人封閉抗體 人脈絡叢上皮細胞RNAHCPEpiC miRNA5 μg

TNFSF12 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF12 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠巨嗜細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2)ELISA試劑盒 UU-Ab(Mouse Ureaplasma urealyticum antibody)  小鼠解脲脲原體抗體 CFR Others Human 人 CFR / CFR-alpha 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)