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上海博湖生物科技有限公司

主營產品: 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒

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18117197628

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公司信息

人:
陳經理
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021-57763112
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18117197628
售后電話:
18117197628
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86-021-57690166
址:
上海閔行區碧泉路36弄銀宵大廈B102
編:
200000
化:
www.shbhbio-e.com
址:
鋪:
http://www.kindlingtouch.com/st597308/
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RAPA3G SYBR Green qPCR Mix
RAPA3G SYBR Green qPCR Mix
參考價390-1560
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質

    經銷商
  • 所在地

    上海市

規格
1ml390元15 盒 可售
5ml1560元15 盒 可售

更新時間:2024-12-06 15:12:52瀏覽次數:728

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【簡單介紹】
貨號 P-PR1262
RAPA3G SYBR Green qPCR Mix儲存:請避光置于-20℃以下可保存3年。該試劑經 30 次凍融后性能無下降,因此不使用時請置于-20℃避光保存。

公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

商品屬性

貨號

產品名稱

規格

P-PR1262

RAPA3G SYBR Green qPCR Mix

1ml

P-PR1262

RAPA3G SYBR Green qPCR Mix

5ml

本制品是采用 SYBR Green 嵌 合 熒 光 法 進 行Real-Time PCR 的專用試劑,本 SYBR Green qPCR Mix將化學修飾的熱啟動 RAPA3G DNA 聚合酶、反應 Buffer、dNTP、SYBR Green 染料等試劑預混在一起,是一種 2×濃度的單組分預混試劑。該制品配有單獨的 ROX 內參染料,可用于需要 ROX 進行孔間校正的定量 PCR 儀。RAPA3G DNA 聚合酶為第三代 DNA 聚合酶,其具有的雜質耐受性(對乙醇、胍鹽、肝素具有高的耐受性),因此對于純度較差的 DNA 模板,該 Mix 仍然可以獲得理想的實驗結果。RAPA3G DNA 聚合酶為化學法修飾的 HotStart版本,其在 50℃以下 無活性,只有 95℃條件下加熱5min 后才能恢復酶的活力。因此該系統可以有效抑制非特異性 PCR 擴增,極大的提高了 PCR 擴增特異性。該試劑盒的反應緩沖液,可在寬范圍中得到良好的擴增結果、檢測靈敏度更高、信號更強。
包裝
規 格
2×RAPA3G SYBR
Green qPCR Mix
50×ROX Dye
1ml (A2250A) 1 ml 200 μl
5ml (A2250B) 1 ml×5 200 μl
儲存:
請避光置于-20℃以下可保存3年。該試劑經 30 次凍融后性能無下降,因此不使用時請置于-20℃避光保存。
操作方法
1. 根據機型選擇步驟 A 或 B
A: 需要添加 ROX 染料進行反應孔間信號矯正的 Real-TimePCR 儀,包括:ABI PRISM7900HT, 7300/7500/7500 FastReal-Time PCR (Applied Biosystems);Mx3000P(Stratagene)等。按照如下組分配制 20 μl PCR 反應體系:終濃度
RAPA3G SYBR Green qPCR Mix 10 μl 1×
50×ROX Reference Dye 0.4 μl 1×
PCR Forward Primer(10 μM) 0.4 μl 0.2 μM
PCR Reverse Primer(10 μM) 0.4 μl 0.2 μM
DNA 模板 0.5~2 μl
ddH2O Up to 20 μl
注意:引物用量有時可提高到 0.8 μl 以提高擴增效率。B:無需添加 ROX 染料進行反應孔間信號矯正的 Real-TimePCR 儀,包括:LightCycler (Roche Diagnostics); CFX96Real-Time PCR(Bio-Rad & MJ);Line-Gene等。按照如下組分配制 20 μl PCR 反應體系:終濃度
RAPA3G SYBR Green qPCR Mix 10 μl 1×
PCR Forward Primer(10 μM) 0.4 μl 0.2 μM
PCR Reverse Primer(10 μM) 0.4 μl 0.2 μM
DNA 模板 0.5~2 μl
ddH2O Up to 20 μl
2. 進行 Real-Time PCR 反應,通常采用兩步法,程序如下:
 Stage 1: 95℃ 5min*
 Stage 2: 95℃ 10s
60℃ 20s 40 cycles
 Stage 3: Dissociation analysis
注意:由于該酶為化學修飾的熱啟動 RAPA3G DNA 聚合酶,必須于 95℃加熱 5min 才能恢復酶的活性,該熱啟動步驟不能縮短時間。
3. 反應結束后確認 Real-Time PCR 的擴增曲線、融解曲線和標準曲線。

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