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上海博湖生物科技有限公司

主營產品: 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒

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NRK-49F正常大鼠腎細胞
NRK-49F正常大鼠腎細胞
參考價1500
具體成交價以合同協議為準
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    其他品牌
  • 廠商性質

    經銷商
  • 所在地

    上海市

規格
1×1061500元15 件 可售

更新時間:2024-12-05 13:59:08瀏覽次數:698

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【簡單介紹】
貨號 P-X1138 規格 1×106
NRK-49F正常大鼠腎細胞公司正在出售的產品:GMP Synthase: 谷酰胺轉移酶GMPS抗體 大鼠腦膜細胞RMC
PC-3M細胞,人前列腺癌細胞 兔主動脈平滑肌細胞,CCC-SMC-2細胞 人真皮成纖維母細胞-HDF-a 人脫氧膠原交聯(DPD)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗人IgM 0.1ml
GMPPB: GDP甘露糖焦0酸化酶B抗體 EML2 Other

公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產品名稱

規格

貨號

NRK-49F正常大鼠腎細胞

1×106

P-X1138

 


1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養箱中培養;

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產品:

Nox1: 有絲分裂氧化酶1抗體 SGK3 Others Human SGK3 / SGKL 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

(100mL 酶解緩沖液) 10mL 大鼠Ⅹ(F)ELISA 試劑盒 p53(Mouse p53/tumor protein)  小鼠p53 96T

NADPH oxidase 3 NADPH oxidase 3抗體 22RV1細胞,前列腺癌細胞 人肝癌細胞,Bel-7405細胞 CL-0024Anglne(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H4N8 甲型流感 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠Ⅹ(F10)ELISA試劑盒 cGMP(Mouse Cyclic guanosine monophosphate)  小鼠環0酸鳥苷 96T

NADPH oxidase 4 NADPH氧化酶NOX家族的成員4抗體 小腸血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

CXCL16 Others Rat 大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照) 牛支原體ELISA試劑盒 PAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c) 0脂酸0酸酶2C(抗原) 0.5mg

phospho-c-Jun(Thr93) 0酸化原癌基因c-Jun抗體 小鼠漿細胞瘤;MPC-11

L929細胞,小鼠肺成纖維細胞 SGC7901(胃腺癌細胞) 大鼠腦膠質瘤細胞;C6 牛載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒 PEPT1 (Peptide-transporters 1) 腸道肽轉運蛋白(小肽轉運蛋白)多肽 0.5mg

JAK2: 蛋白質酪酸激酶JAK2抗體 ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 人細胞裂解液 (陽性對照)

人腎系膜細胞cDNAHRMC cDNA 牛孕激素/孕酮(PROG)ELISA 試劑盒 PTEN/MMAC1 一種抑制基因抗原 0.5mg

NRK-49F正常大鼠腎細胞Hacat 人永生化角質細胞 大鼠Wolfram綜合征蛋白1(WFS1)ELISA試劑盒 Human hypothetical protein LOC677340  人假定蛋白LOC677340 96T

RNF12: 環指蛋白12抗體 SH-77細胞,小細胞肺癌 人T細胞白血病細胞,T-CEM細胞 人T淋巴瘤轉基因細胞;Jurkat D,E

EPHA4 Others Human EPHA4 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)ELISA試劑盒 Human hypothetical protein LOC433328  人假定蛋白LOC433328 96T

RNF113B: 環指蛋白113B抗體 羅猴胎腎細胞;MA104

CM-R115大鼠小梁網細胞培養基100mL 大鼠V-Rel網狀內皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)ELISA試劑盒 MYD88(Human myeloid differentiation primary response gene 88)  人髓樣分化因子初次應答基因88 96T




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