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上海博湖生物科技有限公司

主營產品: 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒

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陳經理
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86-021-57690166
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上海閔行區碧泉路36弄銀宵大廈B102
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200000
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www.shbhbio-e.com
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AR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞
AR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞
參考價1500
具體成交價以合同協議為準
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    其他品牌
  • 廠商性質

    經銷商
  • 所在地

    上海市

規格
1×1061500元15 盒 可售

更新時間:2024-11-15 18:56:19瀏覽次數:489

聯系我們時請說明是環保在線上看到的信息,謝謝!

【簡單介紹】
貨號 P-X1120 規格 1×106
AR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞公司正在出售的產品:CM-M099小鼠表皮黑色素細胞培養基100mL 人細胞外基質0酸糖蛋白(MEPE)ELISA 試劑盒 IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗豚鼠IgG 0.3ml
GLUT3: 葡萄糖轉運蛋白3抗體 5-8F, 人高轉移鼻咽癌細胞系 Human
hMSC-UC Pellet 人類臍帶基質中的間質干細胞團塊 > 1 mio.cells 人肺成纖維

公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養箱中培養;

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

產品名稱

規格

貨號

AR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞

1×106

P-X1120

 

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

    a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。        

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。        

     c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

     b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。  


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公司正在出售的產品:

B2M Others Mouse 小鼠 B2M / Beta-2-microglobulin 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒 Trx(Human Thioredoxin)  人硫氧化還原蛋白 96T

Nfasc186: 神經束蛋白186抗體 主動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

L1210小鼠白血病細胞 L1210 mouse leukemia cells DMEM培養基+10%FBS 大鼠前列腺素F(PGF)ELISA 試劑盒 Cav-1(Human Caveolin-1)  人窖蛋白 96T

Phospho-NEDD4L (Ser342) 0酸化泛素連接酶NEDD4-2抗體 IL1R1 Others Human IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H100胎兒表皮角化細胞培養基100mL 大鼠前列腺素E受體2(EP2)ELISA試劑盒 DA  大鼠多巴胺 96T

VERO C1008 (E6)細胞,非洲綠猴腎細胞 CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫還原酶缺陷細胞) 小鼠T淋巴瘤細胞(OVA基因修飾);E.G7-OVA 犬乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA 試劑盒 IL-1 Beta(Interleukin-1 Beta) 白介素1β(白細胞介素-1β)(多肽抗原) 0.5mg

IRAK1: 白介素-1受體相關激酶1抗體 SERPINA11 Others Mouse 小鼠 SERPINA11 / Serpina11 人細胞裂解液 (陽性對照)

人淋巴成纖維細胞總RNAHLF NA 犬乙酰受體抗體(AChRab)ELISA 試劑盒 IL1RAPL1 (Interleukin 1 receptor accessory protein-like 1) 白介素受體相關蛋白樣1前體蛋白(抗原) 0.5mg

Integrin alpha 5/CD49e/ITGA5: 整合素α5抗體 人上皮細胞;Ca Ski

V79(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠前胃癌細胞;MFC 犬胰島素受體β(ISR-β)ELISA 試劑盒 IL-6(Interleukin-6) 白介素6(白細胞介素-6)(多肽抗原) 0.5mg

AR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS (phospho S2) 0酸化RNA聚合酶II CTD抗體 人羊膜細胞;HA

CM-M085小鼠表皮角化細胞培養基100mL 大鼠β-骨膠原交聯(βCTx)ELISA試劑盒 HSF-1(Human Heat Shock Factor 1)  人熱休克因子1 96T

RNA polymerase II CTD repeat YSPTSPS (phospho S5) 0酸化RNA聚合酶II CTD抗體 PVR Others Mouse 小鼠 CD155 / PVR 人細胞裂解液 (陽性對照)

上皮細胞培養基EpiCM-prf 大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒 VPI(Human vasopeptidase inhibitors)  人血管活性肽酶抑制劑 96T

RNASE4: 血管生成素核糖核酸酶4抗體 293T(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2

三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。





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