| 形態特性 | 上皮樣 |
| 生長特性 | 貼壁生長 |
| 特征特性 | 該細胞是1971年從診斷為結腸腺癌的56歲白人男性的一個左鎖骨上區的轉移灶建系的。 癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb和fos的表達呈陽性；未檢測到sis和N-myc的表達。它在裸鼠中能成瘤；表達腫瘤特異的核基質蛋白蛋白CC-3和CC-4。 |
| 培養條件 | F12K 10%FBS |
| 傳代方法 | 1:3~1:10傳代；2~3天換液1次。 |
| 傳代情況 | C3 |
| 凍存條件 | 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS |
安全性：所有腫瘤和病毒轉染的細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細胞后，在倒置鏡下（4X物鏡)觀察整個細胞生長情況。
(一)如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，換 10ml新鮮培養液后繼續培養。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟操作如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒放于37℃培養箱1-3分鐘預熱，之后翻轉培養瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量*培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加*培養基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養瓶中。如果沒有特別說明，收到細胞后的*次傳代一般是一傳二。
注意事項：
1、觀察細胞要在低倍鏡（4或5X物鏡)下進行，否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X或20X物鏡下。
2、瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗的新培養基，細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。
3、有些細胞貼壁不牢，如發現貼壁細胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內。
4、收到細胞后，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請及時與我們。
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