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深圳市沃爾萊博科技有限公司
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PCR實驗室并沒有嚴峻的凈化要求，但是爲避免各個實驗區域間交叉污染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織方式。同時，要嚴峻控制送、排風的比例以保證各實驗區的壓力要求。江蘇PCR實驗室建設設計VOLAB
PCR實驗室并沒有嚴峻的凈化要求，但是爲避免各個實驗區域間交叉污染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織方式。同時，要嚴峻控制送、排風的比例以保證各實驗區的壓力要求。江蘇PCR實驗室建設設計VOLAB
試劑貯存和預備區:該實驗區主要中止的操作爲貯存試劑的制備、試劑的分裝和混合液的設備。試劑和用于樣品制造的材料應直接運送至該區，不得經過其他區域。試劑原材料必需貯存在本區內，并在本區內制備成所需的貯存試劑。 對與氣流壓力的控制，本區并沒有嚴格的要求。
標本制備區:該區域主要中止的操作爲樣本的保管、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其參與至擴增反響管和測定DNA的分解。 本區的壓力梯度要求爲：相對于臨近區域爲正壓，以避免從臨近區進入本區的氣溶膠污染。另外，由于在加樣操作中可以會發作氣溶膠所致的污染，所以應避免在本區內不必要的走動。
擴增反響混合物配制和擴增區:該區域主要中止的操作爲DNA擴增。此外，已制備的DNA模板 (來自樣本制備區)的參與和主反響混合液(來自試劑貯存和制備區)制備成反響混合液等也可在本區內中止。 本區的壓力梯度要求爲：相對于臨近區域爲負壓，以避免氣溶膠從本區漏出。爲避免氣溶膠所致的污染，應盡量添加在本區內的不必要的走動。普通操作如加樣等應在超凈臺內中止。
污染的預防與控制:PCR實驗室設計的中心成果是如何避免污染。在理論義務中，有以下幾種污染類型：擴增產物的污染;自然基因組DNA的污染;試劑的污染以及標本間的污染。由于一旦發作污染，實驗就必需中止，直到找到污染源爲止，而且實驗結果必需作廢，需重新中止實驗。所以發作污染后再圍繞實驗室來尋覓污染源不但耗時而且繁瑣，浪費人力物力。因此要避免污染，首先應是預防，而不是掃除。江蘇PCR實驗室建設設計VOLAB
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