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南京邦諾生物科技有限公司
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東北刺五加原料提取* 業務電聯
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【基本信息】
中文名稱：*
英文名稱：Extractum Acanthopanacis Senticosi
中文別名：刺五加提取物
英文別名：ACANTHOPANAX EXTRACT
提取來源：本品為刺五加經加工制成的浸膏（水浸膏或醇浸膏）。
【質量指標】
性狀：黑褐色的稠膏狀物；氣香，味微苦、澀。
鑒別：應符合規定
水分：水浸膏不得過30.0%；醇浸膏不得過20.0%
總灰分：≤6.0%
其他：應符合流浸膏劑與浸膏劑項下有關的各項規定
浸出物：水溶性浸出物≥90.0%；醇溶性浸出物≥60.0%
水浸膏含量測定：紫丁香苷≥0.60%；刺五加苷E≥0.30%；異嗪皮啶≥0.10%
醇浸膏含量測定：紫丁香苷≥0.50%；刺五加苷E≥0.30%；異嗪皮啶≥0.12%
【主要用途】
益氣健脾，補腎安神。用于脾腎陽虛，體虛乏力，食欲不振，腰膝酸痛，失眠多夢。
【常規包裝】
25kg紙板桶
【中國藥典質量標準】
中文名稱：
拼音名稱：Ciwujiajingao
英文名稱：Extractum Acanthopanacis Senticosi
提取來源：本品為刺五加經加工制成的浸膏（水浸膏或醇浸膏）。
【制法】取刺五加1000g，粉碎成粗粉，加水煎煮二次，每次3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成浸膏50g（水浸膏），即得；或取刺五加1000g，粉碎成粗粉，加75%乙醇，回流提取12小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，濃縮成浸膏40g（醇浸膏），即得。
【性狀】本品為黑褐色的稠膏狀物；氣香，味微苦、澀。
【鑒別】取本品0.5g，加70%乙醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取刺五加對照藥材2.5g，加甲醇20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取異嗪皮啶對照品、紫丁香苷對照品，分別加甲醇制成每1ml含異嗪皮啶0.5mg、紫丁香苷1mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述供試品溶液與對照藥材溶液各10μl、對照品溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三lv甲烷-甲醇-水（6：2：1）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點；在與異嗪皮啶對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上顯相同顏色的主斑點；在與紫丁香苷對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍紫色斑點。
【檢查】
1.水分：水浸膏不得過30.0%；醇浸膏不得過20.0%（通則0832第二法）。
2.總灰分：不得過6.0%（通則2302）。
3.其他：應符合流浸膏劑與浸膏劑項下有關的各項規定（通則0189）。
【浸出物】取本品水浸膏2.5g，精密稱定，置100ml具塞錐形瓶中，精密加水25ml使溶散（必要時以玻璃棒攪拌使溶散），再精密加水25ml沖洗瓶壁及玻璃棒，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用水補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液25ml，置已干燥至恒重的蒸發皿中，蒸干，于105℃干燥3小時，置干燥器中冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量。以干燥品計算供試品中水溶性浸出物的含量，不得少于90.0%。或取本品醇浸膏，照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法（通則2201）測定，用甲醇作溶劑，醇溶性浸出物不得少于60.0%。
【特征色譜】照高效液相色譜法（通則0512）測定。
1.色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，Agilent ZORBAX色譜柱（柱長為25cm，柱內徑為4.6mm，粒徑為5μm）；以30%乙腈為流動相A，0.2%磷酸溶液為流動相B，按規定表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長為220nm；柱溫為20℃；流速為每分鐘0.8ml。理論板數按紫丁香苷峰計算應不低于6000。
2.參照物溶液的制備：取紫丁香苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含45μg的溶液，即得。
3.供試品溶液的制備：取本品0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率50kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用50%甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
4.測定法：分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，記錄60分鐘色譜圖，即得。
供試品特征圖譜中應呈現9個特征峰，其中與紫丁香苷參照物峰相應的峰為S峰，計算各特征峰與S峰的相對保留時間，其相對保留時間應在規定值的±5%之內。規定值為：0.40（峰1）、0.66（峰2）、0.76（峰3）、1.00（峰S）、1.08（峰5）、1.16（峰6）、1.61（峰7）、1.88（峰8）、2.10（峰9）。
【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。
1.色譜條件與系統適用性試驗： 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.1%磷酸溶液為流動相B，按規定表中的規定進行梯度洗脫；檢測波長為220nm，柱溫30℃。理論板數按紫丁香苷峰計算應不低于10 000；異嗪皮啶峰與相鄰雜質峰的分離度應大于1.5。
2.對照品溶液的制備：取紫丁香苷對照品、刺五加苷E對照品、異嗪皮啶對照品適量，精密稱定，加甲醇（刺五加苷E對照品先加50%甲醇溶解）制成每1ml含紫丁香苷、刺五加苷E各40μg、異嗪皮啶10μg的混合溶液，即得。
3.供試品溶液的制備：取本品約0.2g，精密稱定，置小燒杯中，用50%甲醇20ml，分次溶解，轉移至25ml量瓶中，超聲處理（功率250W，頻率50kHz）10分鐘，取出，放冷，加50%甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
4.測定法：分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液10～20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，水浸膏含紫丁香苷（C17H24O9）不得少于0.60%、含刺五加苷E（C34H46O18）不得少于0.30%、含異嗪皮啶（C11H10O5）不得少于0.10%；醇浸膏含紫丁香苷（C17H24O9）不得少于0.50%、含刺五加苷E（C34H46O18）不得少于0.30%、含異嗪皮啶（C11H10O5）不得少于0.12%。
【貯藏】密封
【制劑】*
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