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上海聯邁生物工程有限公司
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克必隆RACE試劑盒 本產品是常規5′-RACE試劑盒的改良版，主要特點是整合了本公司的Enhanced Template Switch（eTS，增強型模板轉換）技術和單細胞RNA擴增技術，改良后的本產品具有下列特點：
1. 整合的eTS技術極大提高了獲得5′端全長的cDNA機率。
克必隆RACE試劑盒
名稱 | 規格 | 價格 | 手冊 |
克必隆RACE試劑盒 | 10次 | 詢價 |
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本產品是常規5′-RACE試劑盒的改良版，主要特點是整合了本公司的Enhanced Template Switch（eTS，增強型模板轉換）技術和單細胞RNA擴增技術，改良后的本產品具有下列特點：
1. 整合的eTS技術極大提高了獲得5′端全長的cDNA機率。
2. 整合的單細胞RNA擴增技術使總RNA的低使用量可以降低到ng級。
3. 提供常規和超敏兩種使用模式，前者在逆轉錄后直接進行RACE擴增，適用于ug級總RNA；后者是在逆轉錄后*行無選擇性cDNA擴增，再進行RACE擴增，適用于ng級總RNA。
4. 逆轉錄和加尾一管式完成，免去繁瑣的優化步驟和在純化過程中樣品的丟失。
5. 本試劑盒提供的逆轉錄試劑足夠10次20uL體系的常規法eTS逆轉錄反應或20次5 uL體系的超敏法eTS逆轉錄反應，本試劑盒提供的PCR試劑足夠360次50 uL體系的PCR反應。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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