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上海聯邁生物工程有限公司
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INVSc1酵母菌INVSc1是釀酒酵母，具有氨芐和卡納抗性。質粒轉化條件為電轉化，應用于蛋白表達，誘導方法為半乳糖誘導。適宜的生長溫度是28-30度，一般使用30度培養，溫度超過32度可能導致細胞的死亡。本菌株是生長快速的雙倍體酵母細胞，為His, Leu, Trp和Ura營養缺陷型菌株，在缺乏組氨酸，亮氨酸，色氨酸和尿嘧啶的SC minimal media中無法生長。INVSC1釀酒酵母是非常
INVSc1酵母菌
名稱 | 規格 | 價格 | 手冊 |
INVSc1酵母菌 | 1 管 | 詢價 |
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INVSc1是釀酒酵母，具有氨芐和卡納抗性。質粒轉化條件為電轉化，應用于蛋白表達，誘導方法為半乳糖誘導。適宜的生長溫度是28-30度，一般使用30度培養，溫度超過32度可能導致細胞的死亡。本菌株是生長快速的雙倍體酵母細胞，為His, Leu, Trp和Ura營養缺陷型菌株，在缺乏組氨酸，亮氨酸，色氨酸和尿嘧啶的SC minimal media中無法生長。INVSC1釀酒酵母是非常理想的蛋白表達菌株，但是不應該用于遺傳分析研究，因為該菌株的孢子形成不好。INVSC1的配套載體是pYES3/CT, pYC2, pYES2系列載體。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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