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上海聯邁生物工程有限公司
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即用型藍白T載體A型（T7-SP6，有MCS）本產品是用XcmI酶切線性化的DNA片段，其兩個末端的5'都有一個突出的T，可以用于快速克隆具有加尾活性的耐熱酶（如Taq DNA聚合酶）擴增得到的PCR片段。
1. 由于是通過酶切制備，所以載體兩端的帶T率為100%，遠高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端轉移酶在平末端載體加尾得到的T載體。
2. 克隆的陽性率一般在90%以上，縮短了篩選過程。
即用型藍白T載體A型（T7-SP6，有MCS）
名稱 | 規格 | 價格 | 手冊 |
即用型藍白T載體A型（T7-SP6，有MCS） | 20次 | 詢價 |
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本產品是用XcmI酶切線性化的DNA片段，其兩個末端的5'都有一個突出的T，可以用于快速克隆具有加尾活性的耐熱酶（如Taq DNA聚合酶）擴增得到的PCR片段。
1. 由于是通過酶切制備，所以載體兩端的帶T率為100%，遠高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端轉移酶在平末端載體加尾得到的T載體。
2. 克隆的陽性率一般在90%以上，縮短了篩選過程。
3. 插入位點兩側有對稱的常見酶的酶切位點（如BstZI、EcoRI、NotI），便于對克隆的PCR片段進行近一步的分析。
4. 克隆位點兩側分別有T7和SP6 RNA聚合酶啟動子，便于用克隆的PCR片段制備RNA探針。
5. 可以使用pUC/M13 Forward和Reverse測序引物測定插入片段的序列。
6. T克隆位點位于β-半乳糖苷酶的α 肽編碼區內，可以進行藍白斑篩選。
7. 含有絲狀噬菌體f1 復制起始子，可以制備單鏈DNA。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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