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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間：2018-06-11 21:19:34瀏覽次數(shù)：206次
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真菌DNAout本產品用于快速提取真菌的基因組DNA，由于使用了專門的溶液破裂真菌堅硬的外殼，所以提取過程簡單快速。
1. DNA純凈，OD260/280一般都在1.9左右，可直接用于PCR、酶切、雜交等。DNA產量在2-10 μg/mL飽和菌液，DNA片段大小在30-50 Kb左右。
真菌DNAout
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
真菌DNAout | 50次 | 690元 |
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本產品用于快速提取真菌的基因組DNA，由于使用了專門的溶液破裂真菌堅硬的外殼，所以提取過程簡單快速。
1. DNA純凈，OD260/280一般都在1.9左右，可直接用于PCR、酶切、雜交等。DNA產量在2-10 μg/mL飽和菌液，DNA片段大小在30-50 Kb左右。
2. 操作簡單，整個過程約15分鐘。
3. 培養(yǎng)物處理量在0.1-3 mL之間，菌絲體在0.1 mg左右。
4. 價廉物美，與國外同類產品相比質量相當，但價格便宜。
5. 安全無毒，本試劑盒對人體無毒，無腐蝕性和刺激性氣味。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經(jīng)反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節(jié)其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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