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柱式植物油DNAout

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更新時間:2018-06-11 21:17:17瀏覽次數:185次

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產品簡介

柱式植物油DNAout本產品是專門用于從各種植物油樣品中提取微量植物油DNA的產品,它具有下
列特點:
1. 操作簡單,整個過程只需要20分鐘左右,不需要額外地在洗柱液中補加乙醇。
2. 靈敏度高,通過PCR檢測到的單拷貝的基因。

詳細介紹

 

柱式植物油DNAout

名稱

規格

價格

手冊

柱式植物油DNAout

50次

1990元

 

本產品是專門用于從各種植物油樣品中提取微量植物油DNA的產品,它具有下
列特點:
1. 操作簡單,整個過程只需要20分鐘左右,不需要額外地在洗柱液中補加乙醇。
2. 靈敏度高,通過PCR檢測到的單拷貝的基因。
3. 安全無毒,不需要使用苯酚和等有機溶液。
4. 與PCR和熒光PCR兼容。
5. 價廉物美,性價比遠低于國外同類產品。
6. 適用于各種材料,包括花生油、色拉油、醬油、菜籽油等樣品。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質分離,并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進入水相,離心后可形成水相層和有機層,這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離,當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時,變性的質粒DNA又恢復原來的構型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構,通過離心,染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
相關產品列表:
MES SDS Running Buffer,20X
Methylene Blue Stain,100x
MOBS Buffer,0.2M,pH7.0  
MOBS Buffer,0.2M,pH7.4  
MOBS Buffer,0.2M,pH8.0  
MOBS Buffer,0.2M,pH8.5  
MOPS Buffer,0.5M,pH5.5  

 


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