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上海聯邁生物工程有限公司
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真菌RNAout本產品專門用于從常見的包括酵母在內的各種真菌中快速提取總RNA，適用的真菌包括Candida albican、Saccharomyces cerevisiae、Schizosaccharomyces pombe和Pichia pastoris等。
1. RNA純度高，OD260/280一般都在2.0左右，可直接用于RT-PCR、Northern雜交、microarray hybri
真菌RNAout
名稱 | 規格 | 價格 | 手冊 |
真菌RNAout | 50次 | 790元 |
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本產品專門用于從常見的包括酵母在內的各種真菌中快速提取總RNA，適用的真菌包括Candida albican、Saccharomyces cerevisiae、Schizosaccharomyces pombe和Pichia pastoris等。
1. RNA純度高，OD260/280一般都在2.0左右，可直接用于RT-PCR、Northern雜交、microarray hybridization、cDNA合成等。
2. RNA產量高，一般在20-70 μ g/mL酵母培養物（約2.0×107個細胞）
3. 操作簡單，整個過程只需要約30分鐘。
4. zui大處理量為10 mL酵母液體培養基。
5. 固體培養基上的酵母菌落也可以直接用于提取。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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