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上海聯邁生物工程有限公司
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石蠟包埋組織RNAout石蠟包埋組織（Formalin-Fixed and Parrffin-Embedded）樣本是珍貴的分子生物學研究材料，但是由于它們的保存時間一般都比較長，很不容易從中提取到可以進行RT-PCR的RNA，存在的主要問題是RNA的降解和脫蠟過程中樣品的丟失。本產品是專門用于從甲醛和非甲醛固定的石蠟包埋組織中快提RNA的試劑，具有下列特點：
1. 高效提取，少可以從一片石蠟包
石蠟包埋組織RNAout
名稱 | 規格 | 價格 | 手冊 |
石蠟包埋組織RNAout | 30次 | 890元 |
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石蠟包埋組織（Formalin-Fixed and Parrffin-Embedded）樣本是珍貴的分子生物學研究材料，但是由于它們的保存時間一般都比較長，很不容易從中提取到可以進行RT-PCR的RNA，存在的主要問題是RNA的降解和脫蠟過程中樣品的丟失。本產品是專門用于從甲醛和非甲醛固定的石蠟包埋組織中快提RNA的試劑，具有下列特點：
1. 高效提取，zui少可以從一片石蠟包埋組織切片中提取RNA。
2. 含一步離心式脫蠟試劑，不需要使用有毒的二甲苯，健康環保。
3. 能有效去除基因組DNA的污染，得到的RNA可直接用于RT-PCR反應。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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