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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
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更新時間:2018-06-06 15:52:46瀏覽次數(shù):372次
聯(lián)系我時,請告知來自 環(huán)保在線羊肺動脈內(nèi)皮細胞
羊肺動脈內(nèi)皮細胞
產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
產(chǎn)品價格:5950
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱: Sheep Pulmonary Artery Endothelial Cells
羊肺動脈內(nèi)皮細胞詳述:
特性:
產(chǎn)品的運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代肺動脈內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品使用:
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離:
一、細胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞(視實驗目的而定),經(jīng)過一定的處理(如消化分散細胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細胞,特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株,要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細胞收集至凍存管中加入含保護劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,zui終保存于液氮中。在極低的溫度下,細胞保存的時間幾乎是無限的。復蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表:
YAC-1細胞 小鼠淋巴瘤細胞 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
YY8103細胞 人體肝癌細胞 DMEM+10%FBS+ 1%P/S 貼壁
XWLC-05 轉(zhuǎn)染107細胞 1640+10%FBS+1%P/S
XWLC-05 轉(zhuǎn)染108細胞 1640+10%FBS+1%P/S
XWLC-05 轉(zhuǎn)染106細胞 1640+10%FBS+1%P/S
HEK 293T細胞 293 [HEK-293]細胞
NIH/3T3細胞 293A (人胚腎細胞)
PC-12細胞 5637(人膀胱癌細胞)
HeLa細胞 22RV1(人前列腺癌細胞)
C2C12細胞 293T(人胚腎細胞)
SH-SY5Y細胞 3T3-L1(小鼠胚胎成纖維細胞)
C8-S [Astrocyte]細胞 4T1(小鼠乳腺癌細胞)
NRK-49F細胞 6T-CEM(人T細胞白血病細胞)
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主營產(chǎn)品:ELISA試劑盒,重組蛋白,抗體 ,細胞株,原代細胞,生化試劑,實驗耗材,進口品牌代購等科研產(chǎn)品
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