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兔臍靜脈內(nèi)皮細胞

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時間:2018-06-06 15:12:41瀏覽次數(shù):303次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:2964條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:周經(jīng)理 (銷售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

兔臍靜脈內(nèi)皮細胞血管內(nèi)皮細胞生物學近30年的發(fā)展對心血管疾病、腫瘤及炎癥性疾病的病理生理機制的了解有巨大的影響。在高血壓,冠心病,動脈粥樣硬化及腫瘤的惡化等疾病中內(nèi)皮細胞的功能障礙已成為主要的治療靶點。血管內(nèi)皮細胞是位于血管內(nèi)壁的單層細胞,通過產(chǎn)生和分泌許多血管活性物質(zhì),在維持血管舒縮、抗凝血及血管構(gòu)建等方面起重要作用,同時由于其特殊的解剖學部位使內(nèi)皮細胞能敏感地感知血流、壓力、炎癥信號以及血液

詳細介紹

臍靜脈內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
產(chǎn)品價格:5200
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱: Umbilical Vein Endothelial Cells
臍靜脈內(nèi)皮細胞詳述
血管內(nèi)皮細胞生物學zui近30年的發(fā)展對心血管疾病、腫瘤及炎癥性疾病的病理生理機制的了解有巨大的影響。在高血壓,冠心病,動脈粥樣硬化及腫瘤的惡化等疾病中內(nèi)皮細胞的功能障礙已成為主要的治療靶點。血管內(nèi)皮細胞是位于血管內(nèi)壁的單層細胞,通過產(chǎn)生和分泌許多血管活性物質(zhì),在維持血管舒縮、抗凝血及血管構(gòu)建等方面起重要作用,同時由于其特殊的解剖學部位使內(nèi)皮細胞能敏感地感知血流、壓力、炎癥信號以及血液循環(huán)中激素水平的變化,通過一系列的信號轉(zhuǎn)導過程與鄰近及遠處的細胞相互,對各種刺激作出反應(yīng),維持機體內(nèi)外環(huán)境的穩(wěn)定。內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng)是研究內(nèi)皮細胞生物學與多種疾病關(guān)系的重要方法。原代兔臍靜脈內(nèi)皮細胞具有取材容易、來源較充足以及操作簡便的特點,獲得的混雜細胞較少,更接近內(nèi)皮細胞生長特點,已成為體外研究常用的血管內(nèi)皮細胞之一。
臍靜脈內(nèi)皮細胞特性:
1)來源:即將分娩的實驗兔的臍帶
2)含量:>5x105個/mL
3)鑒定:Ⅷ因子免疫熒光染色法
4)純度:>85%
5)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
6)規(guī)格:T25瓶
臍靜脈內(nèi)皮細胞產(chǎn)品的運輸和保存
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代臍靜脈內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)基。
臍靜脈內(nèi)皮細胞產(chǎn)品使用:
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離
一、細胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞(視實驗?zāi)康亩ǎ?jīng)過一定的處理(如消化分散細胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細胞,特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株,要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細胞收集至凍存管中加入含保護劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,zui終保存于液氮中。在極低的溫度下,細胞保存的時間幾乎是無限的。復蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表:

Bel/Fu細胞 人肝癌細胞氟尿嘧啶耐藥株 1640+10%FBS加20ug/ml 5-Fluoroural+1%P/S 貼壁

BETA-TC-6細胞 小鼠胰腺癌beta細胞 DMEM+15%FBS+1%P/S  貼壁

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BHK-21細胞 幼倉鼠腎細胞 MEM+10%FBS+1%P/S  貼壁

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BT-549細胞 人乳腺癌細胞 1640+0.023U/ml胰島素+10%FBS +1%P/S 貼壁

BV2細胞 小鼠小膠質(zhì)細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁

Bxpc-3細胞 人胰腺腺癌細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S  貼壁

C2C12細胞 小鼠成肌細胞 90%DMEM+10%FBS+1%P/S

C3A細胞 人永生化肝細胞 MEM+10%FBS+1%P/S

C33A細胞 人癌細胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱

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