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上海聯邁生物工程有限公司
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兔肝竇內皮細胞肝竇內皮細胞是肝臟非實質細胞中數目多的細胞，約占肝非實質細胞總數的70%，在表型、功能上與普通毛細血管內皮細胞有較大差異。肝竇內皮細胞之間缺乏細胞間連接，細胞下基底膜物質很少，因此竇內皮通透性較高，有利于調節物質交換。
不同于肝細胞的自我復制，肝再生時新生LSECs主要來自肝內外其他細胞成分的分化替代，不少研究證實了肝再生時LSECs的骨髓源性替代。內皮祖細胞是參與這一過程的主要細
兔肝竇內皮細胞
產品規格：>5×105細胞數
產品價格：4870
包裝規格：1ml凍存細胞懸液或T-25培養瓶
英文名稱：Sinusoidal Endothelial Cells
兔肝竇內皮細胞詳述：
肝竇內皮細胞是肝臟非實質細胞中數目zui多的細胞，約占肝非實質細胞總數的70%，在表型、功能上與普通毛細血管內皮細胞有較大差異。肝竇內皮細胞之間缺乏細胞間連接，細胞下基底膜物質很少，因此竇內皮通透性較高，有利于調節物質交換。
不同于肝細胞的自我復制，肝再生時新生LSECs主要來自肝內外其他細胞成分的分化替代，不少研究證實了肝再生時LSECs的骨髓源性替代。內皮祖細胞是參與這一過程的主要細胞成分。
窗孔是肝竇內皮細胞zui特征性的結構，從＜10nm至1～2μm不等，生理條件下由于窗孔結構的存在和缺乏內皮下完整基膜的結構，由肝竇內皮細胞構成的肝竇壁是全身毛細血管壁中唯缺乏基膜的毛細血管，除竇內的血細胞外，血漿成分均能從窗孔進入Disse間隙，進行物質交換。
兔肝竇內皮細胞特性:
1)細胞來源于實驗動物正常肝組織。
2)細胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）免疫熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5)細胞生長方式：上皮樣，多角形細胞，貼壁培養。
兔肝竇內皮細胞產品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養基：
我們推薦使用原代內皮細胞培養體系作為體外培養原代肝竇內皮細胞的培養基。
兔肝竇內皮細胞產品使用：
1) 本產品僅能用于科研
2) 本產品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離：
一、細胞培養
1取材 在無菌環境下從機體取出某種組織細胞（視實驗目的而定），經過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養器血中，這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養稱為原代培養。2培養 將取得的組織細胞接入培養瓶或培養板中的過程稱為培養。3凍存及復蘇（可參閱后面有關章節）為了保存細胞，特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株，要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細胞收集至凍存管中加入含保護劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細胞保存的時間幾乎是無限的。復蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內迅速融解。然后將細胞轉入培養器皿中進行培養。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經特殊分離方法制備而來的原初培養的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
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