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小胚胎成纖維細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞胚胎干細(xì)胞（Embryonic Stem Cell，ESC）是由囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)（InnerCellMass，ICM）分離培養(yǎng)的具有全能分化特性的細(xì)胞，具有長(zhǎng)期自我增殖、自我更新和多向分化的潛能，能夠再生出各種功能細(xì)胞和組織器官。體外培養(yǎng)ESC的基本原則是在促進(jìn)ESC增殖的同時(shí)，維持其未分化的二倍體狀態(tài)，保持其向三個(gè)胚層細(xì)胞分化的潛能。ESC體外培養(yǎng)主要采用飼養(yǎng)層培養(yǎng)法，目前使用Z

詳細(xì)介紹

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格：3580
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱(chēng)： Embryonic Fibroblasts Cells
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞詳述：
胚胎干細(xì)胞（Embryonic Stem Cell，ESC）是由囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)（InnerCellMass，ICM）分離培養(yǎng)的具有全能分化特性的細(xì)胞，具有長(zhǎng)期自我增殖、自我更新和多向分化的潛能，能夠再生出各種功能細(xì)胞和組織器官。體外培養(yǎng)ESC的基本原則是在促進(jìn)ESC增殖的同時(shí)，維持其未分化的二倍體狀態(tài)，保持其向三個(gè)胚層細(xì)胞分化的潛能。ESC體外培養(yǎng)主要采用飼養(yǎng)層培養(yǎng)法，目前使用zui普遍的飼養(yǎng)層細(xì)胞有小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（Mouse Embryonic Fibroblast，MEF）及小鼠成纖維細(xì)胞無(wú)限系（STO）細(xì)胞。MEF作為飼養(yǎng)層培養(yǎng)ESC是一種zui常用的方法，它能有效地促進(jìn)ESC的增殖并維持其未分化性和多潛能性，可用于大多數(shù)動(dòng)物ESC的分離，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室均采用該細(xì)胞。
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞特性:
1)來(lái)源：取妊13.5d、14.5d的孕鼠昆明小鼠或者C57BL/6小鼠
2)含量：>5x105個(gè)/mL
3)鑒定：Vimentin與Keratin蛋白免疫熒光染色法
4)純度：>85%
5)污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
6)規(guī)格：1mL凍存管包裝
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代胚胎成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)基。
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過(guò)直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過(guò)用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?jīng)過(guò)一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過(guò)程稱(chēng)為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過(guò)程稱(chēng)為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無(wú)限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來(lái)源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來(lái)的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱(chēng)之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
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