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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間:2018-06-04 14:58:31瀏覽次數(shù):489次
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小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞小膠質(zhì)細(xì)胞分布于整個中樞系統(tǒng),是中樞神經(jīng)系統(tǒng)Z小的一種膠質(zhì)細(xì)胞,約占整個膠質(zhì)細(xì)胞的5-10%。作為常駐中樞神經(jīng)系統(tǒng)的免疫效應(yīng)細(xì)胞,小膠質(zhì)細(xì)胞及其介導(dǎo)的神經(jīng)炎癥在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷及疾病的轉(zhuǎn)歸過程中起著非常重要的作用。
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價格:4530
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱: Microglia Cells
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞詳述:
小膠質(zhì)細(xì)胞分布于整個中樞系統(tǒng),是中樞神經(jīng)系統(tǒng)zui小的一種膠質(zhì)細(xì)胞,約占整個膠質(zhì)細(xì)胞的5-10%。作為常駐中樞神經(jīng)系統(tǒng)的免疫效應(yīng)細(xì)胞,小膠質(zhì)細(xì)胞及其介導(dǎo)的神經(jīng)炎癥在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷及疾病的轉(zhuǎn)歸過程中起著非常重要的作用。
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞特性:
1)組織來源于實驗動物的正常腦組織。
2)細(xì)胞鑒定:CD68免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長方式:圓形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)品的運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用原代膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代小膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)基。
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)品使用:
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離:
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細(xì)胞(視實驗?zāi)康亩ǎ?,?jīng)過一定的處理(如消化分散細(xì)胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細(xì)胞,特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,zui終保存于液氮中。在極低的溫度下,細(xì)胞保存的時間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
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