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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
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更新時(shí)間：2018-05-29 15:57:18瀏覽次數(shù)：592次
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經(jīng)營(yíng)模式：生產(chǎn)廠(chǎng)家
商鋪產(chǎn)品：2964條
所在地區(qū)：上海上海市
聯(lián)系人：周經(jīng)理 （銷(xiāo)售經(jīng)理）
人內(nèi)皮祖細(xì)胞內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞,在生理或病理因素刺激下,可從骨髓動(dòng)員到外周血參與損傷血管的修復(fù)研究顯示,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用，并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路。
內(nèi)皮祖細(xì)胞具有游走特性，能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞，缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型，不能形成管腔樣結(jié)構(gòu)。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損
人內(nèi)皮祖細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格：7750
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱(chēng)： Endothelial Progenitor Cells
人內(nèi)皮祖細(xì)胞詳述：
內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞,在生理或病理因素刺激下,可從骨髓動(dòng)員到外周血參與損傷血管的修復(fù)研究顯示,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用，并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路。
內(nèi)皮祖細(xì)胞具有游走特性，能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞，缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型，不能形成管腔樣結(jié)構(gòu)。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)
特性:
1)細(xì)胞來(lái)源于人的外周血。
2)細(xì)胞鑒定：CD31和CD34免疫熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭狀，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代內(nèi)皮祖細(xì)胞的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過(guò)直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過(guò)用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?jīng)過(guò)一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過(guò)程稱(chēng)為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過(guò)程稱(chēng)為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無(wú)限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來(lái)源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來(lái)的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱(chēng)之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
MHCC97H 高轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml Raji細(xì)胞
P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤細(xì)胞 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml RAMOS(RA.1)細(xì)胞
HCMEC/D3 人腦血管內(nèi)皮細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml RBE細(xì)胞
Reh 人急性非B非T淋巴細(xì)胞白血病 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml RD細(xì)胞
C-33A 人宮細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml Reh細(xì)胞
SiHa 人子宮頸鱗癌細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml RKO細(xì)胞
NCI-H1975人肺腺癌細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml RKO-AS45-1細(xì)胞
NB4 急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml RKO-E6細(xì)胞
KASUMI-1 人急性成髓細(xì)胞白血病細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml RL95-2細(xì)胞
TOM-1 人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml RPMI-8226細(xì)胞
MV4-11 人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml RS4:11細(xì)胞
Renca小鼠腎癌細(xì)胞 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml RT4細(xì)胞
Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml RWPE-1細(xì)胞
BMVEC 大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 大鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml RWPE-2細(xì)胞
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