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人牙周膜干細胞

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:周經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時間:2018-05-29 15:48:20瀏覽次數(shù):462次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:2964條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:周經(jīng)理 (銷售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

人牙周膜干細胞牙周病是口腔疾病中的常見病和多發(fā)病,常導(dǎo)致牙周支持組織破壞或缺損。目前,牙周支持組織重建主要依賴機械、藥物或引導(dǎo)組織再生技術(shù),隨著分子生物學(xué)、組織工程學(xué)和干細胞技術(shù)的飛速發(fā)展,牙周組織再生工程技術(shù)成為牙周病治療研究的熱點,牙周膜干細胞(Periodontal ligament stem cell,PDLSC)是牙周組織再生工程的關(guān)鍵種子細胞之一。因此,關(guān)于牙周膜干細胞的研究逐漸成為熱

詳細介紹

人牙周膜干細胞

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
產(chǎn)品價格:7750
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱: Periodontal Ligament Stem Cells
人牙周膜干細胞詳述
牙周病是口腔疾病中的常見病和多發(fā)病,常導(dǎo)致牙周支持組織破壞或缺損。目前,牙周支持組織重建主要依賴機械、藥物或引導(dǎo)組織再生技術(shù),隨著分子生物學(xué)、組織工程學(xué)和干細胞技術(shù)的飛速發(fā)展,牙周組織再生工程技術(shù)成為牙周病治療研究的熱點,牙周膜干細胞(Periodontal ligament stem cell,PDLSC)是牙周組織再生工程的關(guān)鍵種子細胞之一。因此,關(guān)于牙周膜干細胞的研究逐漸成為熱點。
特性:
1)細胞來源于人的正常牙組織。
2)細胞鑒定:CD146或STRO-1免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5)細胞生長方式:成纖維樣細胞,貼壁培養(yǎng)。

產(chǎn)品的運輸和保存
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。1) 1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用原代周膜干細胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代牙周膜干細胞的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品使用:
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細胞分離
一、細胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞(視實驗?zāi)康亩ǎ?jīng)過一定的處理(如消化分散細胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細胞,特別是不易獲得的突變型細胞或細胞株,要將細胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細胞收集至凍存管中加入含保護劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,zui終保存于液氮中。在極低的溫度下,細胞保存的時間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進行培養(yǎng)。
二、原代細胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細胞稱之為原代細胞。1懸浮細胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表:

LLC-MK2 恒河猴腎細胞 其它源 1×10^6 細胞數(shù)/ml NCI-H508細胞

MDCK狗腎細胞 其它源 1×10^6 細胞數(shù)/ml NCI-H520細胞

HMy2.CIR 人B淋巴母細胞 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml NCI-H524細胞

TFK-1膽管癌細胞株 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml NCI-H526細胞

NCI-H1650人非小細胞肺癌細胞 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml NCI-H596細胞

BT-20人乳腺癌細胞 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml NCI-H661細胞

EC9706 人食管癌細胞 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml NCI-H69細胞

Hs68人男性正常龜細胞 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml NCI-H716細胞

hFOB 1.19人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml NCI-H838細胞

SK-MES-1人肺鱗癌細胞 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml NCI-H929細胞

HT-1080人纖維肉瘤 人源 1×10^6 細胞數(shù)/ml NCI-N87細胞

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱

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