污水處理設備 污泥處理設備 水處理過濾器 軟化水設備/除鹽設備 純凈水設備 消毒設備|加藥設備 供水/儲水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設備
上海聯邁生物工程有限公司
上海聯邁生物工程有限公司
BT-549人乳腺癌細胞（STR鑒定）來源組織是一個狀侵入性導管瘤，7個局部淋巴結中3個已有轉移。建立的細胞是多態性的，包括上皮細胞樣組分和多核巨細胞。向培養基中分泌粘液素樣物質。
英文名稱：Human Breast Cancer Cells
1） 來源：乳腺,乳腺導管癌
2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5）
BT-549人乳腺癌細胞（STR鑒定）
英文名稱：Human Breast Cancer Cells
規格：1*10 6
細胞介紹
來源組織是一個狀侵入性導管瘤，7個局部淋巴結中3個已有轉移。建立的細胞是多態性的，包括上皮細胞樣組分和多核巨細胞。向培養基中分泌粘液素樣物質。
一、細胞特性
1） 來源：乳腺,乳腺導管癌
2） 形態：上皮細胞樣，貼壁生長
3） 含量：>1x106 個/mL
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
二、細胞收到后處理
BT-549人乳腺癌細胞（STR鑒定）在培養瓶中培養至良好狀態后灌滿*培養液并封好瓶口是細胞運輸的辦法。收到細胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內，嚴格無菌操作。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的*培養液移入廢液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養液，懸浮細胞需離心處理，放入37℃、5%CO2孵箱培養；超過80%匯合度時，根據情況傳代或者凍存，具體操作見細胞培養步驟。
三、細胞培養步驟
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中，加入約6ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
1、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
2、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集，1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，進行離心收集，1000RPM條件下離心5分鐘，去除上清，按凍存數量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
出現問題，可重發的情況有哪些？判定標準是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發；
★ 注：如運輸過程中導致細胞污染或者死亡，我們將無條件補發 收貨后十個工作日內有其他問題提供照片可半價重發。
相關細胞系列表：
中華菊頭蝠皮膚細胞；CHBS2 1×10^6 細胞數/ml
大蹄蝠皮膚細胞；GRBS1 1×10^6 細胞數/ml
人腦多型膠質母細胞瘤細胞；BT-325 人源 1×10^6 細胞數/ml
人胚肺二倍體細胞；KMB-17 人源 1×10^6 細胞數/ml
小鼠胚胎成纖維細胞；3T3-L1 小鼠源 1×10^6 細胞數/ml
人慢性髓系白血病細胞；K562 人源 1×10^6 細胞數/ml
小鼠肺細胞；MML1 小鼠源 1×10^6 細胞數/ml
人胰腺癌細胞；PANC-1 人 1×10^6 細胞數/ml
您感興趣的產品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
環保在線 設計制作，未經允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
