產(chǎn)品名稱： 2-羥基吡啶 
CAS： 142-08-5  EINECS號:205-520-3
標準： 企標 天然/合成： 合成 
廣東醫(yī)藥級2-羥基吡啶142-08-5廠價直銷
中文別名：2-吡啶酚; 2-吡啶酚,2-吡啶酮; 2-吡啶酮; 英文名稱：pyridin-2-ol 英文別名：2-Pyridinol; 2-PYRIDON; pyridinyl-6'-ol; 2-oxypyridine; 2(1H)-Pyridone; 分子式：C5H5NO 分子量：95.09930
級別： 醫(yī)藥級 
含量： 99% 
外觀： 白色粉狀 
包裝： 25KG/紙板桶 可拆分 
成份： 2-吡啶酚 廣東醫(yī)藥級2-羥基吡啶142-08-5廠價直銷
理化屬性：密度：1.39 熔點：105-107 °C(lit.) 沸點：280-281 °C(lit.) 閃點：210 °C 折射率：1.513  
儲存條件：2-8°C
類別： 醫(yī)藥原料 行業(yè)： 醫(yī)藥 領(lǐng)域： 醫(yī)藥中間體  

2-吡啶酮是一種兩可親核試劑[1]，能作為雙烯發(fā)生[4+2]環(huán)加成[2]，在肽合成中常用來形成活潑酯[3]。2-吡啶酮是經(jīng)典的亞胺醇和酰胺互變異構(gòu)的底物 (式1)[4]。在極性溶劑中，該化合物更容易以吡啶酮的形式存在；當溶劑極性減小時，則會出現(xiàn)羥基吡啶與吡啶酮之間的平衡。而在氣相中，則主要以羥基吡啶的形式存在。所以，親核取代反應(yīng)往往會產(chǎn)生混合物。在簡單烷基化反應(yīng)中，如果共軛堿2-吡啶酮作為親核試劑，會生成N-烷基化產(chǎn)物。例如在碳酸鉀存在下，向3-氯-5,5-二甲基-2-環(huán)己酮加入2-吡啶酮，得到共軛加成-消除產(chǎn)物 (式2)[5]。Pt或者Pd催化下，可以進行立體選擇性地N-烷基化。溶劑和抗衡離子的作用影響反應(yīng)：極性溶劑下易發(fā)生N-烷基化；而2-吡啶酮的Ag鹽存在時，則易發(fā)生O-烷基化[2]。三乙胺存在下，用*基硅基三氟甲磺酸鹽作為親電試劑，會得到硅醚。同樣地，2-吡啶酮與氯二甲基膦反應(yīng)得到單一產(chǎn)物二甲基膦。2-吡啶酮與重氮甲烷的甲基化反應(yīng)是動力學控制的，得到的N-甲基產(chǎn)物和O-甲基產(chǎn)物的比例是60:40；但與強親電試劑反應(yīng)則得到的O-甲基化產(chǎn)物。此外，底物的結(jié)構(gòu)也將影響烷基化的區(qū)域選擇性 (式3)[6]。2-吡啶酮在低溫下乙酰化往往得到混合物；而溫度逐漸恢復(fù)至室溫，N-乙酰化產(chǎn)物會逐漸轉(zhuǎn)化為在熱力學上更加穩(wěn)定的O-乙酰化異構(gòu)體 (式4)[7]。2-吡啶酮的苯甲酰化和三氟甲基磺酰化只發(fā)生在氧上。2-吡啶酮的[4+2]環(huán)加成通常很難發(fā)生[3]。因為2-吡啶酮更易于與親雙烯體發(fā)生共軛加成，但是 N-烷基衍生物，尤其是N-甲基和N­-烯基衍生物，與反應(yīng)活性高的親雙烯體丁炔二酸二甲酯、順丁烯二酸酐或苯炔等在高溫或高壓下反應(yīng)，生成異奎寧加成物 (式5)[8]。在加熱條件下，這些加合物能夠脫除異氰酸酯得到芳構(gòu)化產(chǎn)物。相關(guān)的 N-苯磺酰基-3-(對磺酰基芐基)-2-吡啶酮能與親雙烯體烯丙基醚發(fā)生缺電子的Diels-Alder反應(yīng)。這些成環(huán)反應(yīng)在高壓條件下更容易進行。雖然N-(ω-烯基)-2-吡啶酮的分子內(nèi)[4+2]環(huán)加成很難發(fā)生，但是一些光敏感分子內(nèi)的[2+2]的環(huán)加成則是合成立體化學確定的三環(huán)內(nèi)酯的一個好方法。一個例子是DMAD與亞甲胺葉立德發(fā)生專一的1,3-偶極環(huán)加成得到吲哚類化合物[9]。2-吡啶酮可以用于固相多肽合成中“活性酯”的制備[3]。如果肽的合成在二氯甲烷中進行，則這些酯要比相應(yīng)的對硝基苯酯更活潑。在制備氨基酸的2,2,2-三氯乙酯的反應(yīng)中，2-吡啶酯作為中間體參與了反應(yīng) (式6)[10]。2-吡啶酮還可以作為金屬化合物的配體參與反應(yīng)[11]。