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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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劉小姐
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021-57690166
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上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
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200000
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腸炎沙門氏菌(SE)核酸檢測試劑盒
腸炎沙門氏菌(SE)核酸檢測試劑盒
參考價2990
具體成交價以合同協議為準
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    其他品牌
  • 廠商性質

    經銷商
  • 所在地

    上海市

規格
50T2990元15 盒 可售

更新時間:2024-02-01 14:44:33瀏覽次數:147

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【簡單介紹】
貨號 BJ-P7951 規格 50T
保存 -20℃避光
腸炎沙門氏菌(SE)核酸檢測試劑盒公司正在出售的產品:常山探針法PCR鑒定試劑盒巖藻糖基轉移5(FUT5)ELISA試劑盒柴胡探針法PCR鑒定試劑盒巖藻糖基轉移4(FUT4)ELISA試劑盒側柏葉探針法PCR鑒定試劑盒巖藻糖基轉移3(FUT3)ELISA試劑盒草烏探針法PCR鑒定試劑盒巖藻糖基轉移2(FUT2)ELISA試劑盒

特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品。

2. 根據保守序列設計的專一性引物。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量PCR檢測,避免后續污染。

5. 本試劑盒足夠50次20μL反應體系的熒光定量PCR。

本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

腸炎沙門氏菌(SE)核酸檢測試劑盒
QQ截圖20240112102747.png

產品名稱

產品貨號

包裝規格

腸炎沙門氏菌(SE)核酸檢測試劑盒

BJ-P7951

50T

運輸:低溫

保存:-20℃避光

有效期:一年

貨期:2-3周

產品用途:公司產品僅供科研研究實驗

試劑組成:

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操作流程:

RNA 提取 → 反轉錄 → 設計引物 → Q-PCR

一、 總RNA提取

A組織樣本:迅速將新鮮的組織切成合適的大小,在液氮中充分研磨后加裂解液裂解,或直接加入裂解液后用勻漿器勻漿。每30-50mg組織加1ml Trizol。

B全血樣品:加入3-5倍體積的紅細胞裂解液到血樣中,室溫孵育10min,室溫3500rpm離心6min。棄上清,原每2-3ml全血樣品加1mL Trizol。

C細胞樣品:懸浮液中生長的細胞,通過離心收集細胞后,每1×105?106細胞加入1mL Trizol,移液器吹打混勻,直接裂解或-80℃儲存一個月。貼壁生長的細胞,有兩種處理方法。一種是移除培養基后,將1mL Trizol直接加入直徑3.5cm的培養皿中裂解細胞。或是先用將貼壁細胞消化下來并收集后,再加入1mL Trizol進行裂解。(Note:加入Trizol前, PBS充分洗滌細胞去除殘余培養基。)

二、直接法

1)加入1ml Trizol試劑,混勻,冰上孵育10min。

2)4℃,12000rpm離心10min,小心轉移上清液到不含顆粒的新EP管中。

3)加入200ul氯仿,劇烈振蕩15秒,室溫孵育5min。

4)4℃,12000rpm離心15min。混合液分三層,包括最下面的氯仿有機相,中間相和上層水相。小心轉移上層水相到新的EP管(大約60%體積的Trizol),不要吸取中間相,可留下少量上層液體!(Note:質量比數量更重要!)

5)加入等體積的異丙醇,輕輕地顛倒混勻約10次,室溫放置10min。

6)4℃,12000rpm離心10min。棄上清,1ml 75%乙醇洗滌RNA沉淀兩次。

7)4℃,12000rpm離心5min,棄上清,室溫下風干5-10min(不要太干,過度干燥會導致RNA難溶解!)。將RNA溶于15μl-50μlDEPC水中。

8)立即進行反轉錄反應,或先-80℃長期保存。

5.jpg

注意事項:

1、所有步驟均應在超凈工作臺上進行,超凈臺紫外照射至少15min。

2、所有試劑應為此實驗專用。

3、使用75%乙醇或其他去污劑擦拭工作臺,避免表面污染。

4、進入熒光定量PCR 操作實驗室后需要佩戴一次性無菌口罩、無菌乳膠手套、實驗中盡量避免與同事交談,防止PCR 模板污染。

5、實驗中使用各種規格的離心管,槍頭及配制試劑和溶解沉淀用的水,均應焦碳酸二乙酯(DEPC)處理后使用,以去除吸附的RNA酶污染。

6、使用Trizol試劑時,避免接觸皮膚或衣服。避免吸入蒸氣。

7、qPCR反應需要qPCR級水,試劑和試管。請務必使用正確類型的qPCR光學PCR管和蓋子。不可用普通的PCR管。

8、加樣前,先布局,規劃加樣順序以避免交叉污染。

9、所有實驗應均應設置無模板對照,其中包含除DNA或cDNA樣品以外的所有反應組分。

10、先配制qPCR反應混合液,減少誤差。

11、加樣后上機前,務必通過瞬離將反應液離至管底,并消除溶液中的氣泡,因為氣泡會干擾熒光檢測且降低酶活性,從而降低擴增效率。

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