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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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Dnase I(Rnase free)
Dnase I(Rnase free)
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規(guī)格
1000U624元15 盒 可售

更新時間:2024-01-09 16:31:12瀏覽次數(shù):268

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【簡單介紹】
貨號 BJ-PJ6678 規(guī)格 1000U
品牌 邦景 用途 僅供科研研究實驗
Dnase I(Rnase free)公司正在出售的產(chǎn)品: miRNA探針法熒光定量PCR試劑山羊痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(未分化)PC-12(種屬鑒定)利活素嗉囊食通蟲探針法熒光定量PCR試劑盒人急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞CEM/C1(STR鑒定正確)

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

Dnase I(Rnase free)

1000U

BJ-PJ6678

該酶是將單鏈或雙鏈 DNA 同等程度的隨機(jī)分解,生成具有 5′-P 末端寡核苷酸的脫氧核糖核酸內(nèi)切酶。由于RNase-free DNase I 中 Protease 已幾乎被去除,從而提高了該酶在 pH 中性區(qū)域的穩(wěn)定性。此外該酶中添加了
Rnase Inhibitor,用于抑制 RNA 樣品中殘留的 RNase 核酸酶,因此可以有效抑制 RNA 提取過程中 Rnase 酶對 RNA的降解。Stop Buffer 終止反應(yīng)后,可通過一步加熱失活DNase I 活性。

活性定義
在 50 μl 體系下,37℃ 10min 條件下消化 1 μg pBR322質(zhì)粒 DNA 所需的酶量定義為 1 個活性單位。純度
2 U 的本酶和 1 μg 的 16S, 23S rRNA 在 37℃、pH7.5 的條件下反應(yīng) 1 小時,RNA 的電泳譜帶不發(fā)生變化
應(yīng)用:去除 RNA 樣品中的 DNA 污染。
儲存:-20°C 可保存 2 年。
操作方法(去除 RNA 中的基因組 DNA 污染)
1. 按以下組分配制反應(yīng)體系
RNA 1~50 μg
10× RD Buffer 2 μl
Rnase Free DNase I (2 U/μl) 1 μl*
Rnase Free H2O Up to 20 μl
*若 RNA 樣品中含有超過 5 μg 基因組 DNA 污染,請使用2 μl 該酶。
2. 37°C 孵育 15min 以消化去除基因組 DNA。
3. 孵育完畢后加入 2 μl 10× RD Stop Buffer,混合均勻室溫放置 1min,并置于 75°C 10min 加熱失活 DNase I。樣品可直接用于下一步反轉(zhuǎn)錄等試驗。
注意:
1)通常加熱方法即可失活 DNase I。如需要去除殘留的變性蛋白,可在 37°C 消化完畢后使用酚氯仿抽提并沉淀 RNA樣品(不進(jìn)行加熱操作)。
2)10× RD Stop Buffer 中含有螯合劑用于去除二價陽離子,進(jìn)行加熱失活前,必須加入 2 μl 10× RD Stop Buffer 并混合均勻,再進(jìn)行熱失活,否則會導(dǎo)致 RNA 降解。
3)處理完畢的 RNA 樣品進(jìn)行一步反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)時,添加量需要<20%(如 20 μl 的反轉(zhuǎn)錄體系中加入量要<4 μl)


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C型凝集su結(jié)構(gòu)域家族4成員EELISA試劑盒

 




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