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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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15000017673

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021-52960952
機(jī):
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15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.kindlingtouch.com/st582730/
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CA兔兒茶酚胺檢測試劑盒 elisa試劑盒
CA兔兒茶酚胺檢測試劑盒 elisa試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-09-01 14:43:34瀏覽次數(shù):5066

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【簡單介紹】
貨號 BJ-E1628
CA兔兒茶酚胺檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:人小腦顆粒細(xì)胞裂解物HCGCL
EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
NRK-52E細(xì)胞,大鼠腎細(xì)胞 HEL(紅白血病細(xì)胞) 豬腎細(xì)胞;PK-15
EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 / E

注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他Elisa試劑盒請咨詢銷售人員。產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

CA兔兒茶酚胺檢測試劑盒

Rabbit catecholamine ELISA Kit

48T/96T

BJ-E1628

7.jpg

試劑盒組成及試劑配制:
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3.
樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4.
標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5.
辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6.
標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7.
辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8.
底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.
試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的三證",每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.
試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.
內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風(fēng)濕因子的控制方法:
F(ab)2替代完整的IgG
標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
檢測抗原時,可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
ELISA 試驗時,注意事項如下:
1. 正式試驗時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2.
ELISA中,進(jìn)行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:
1 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。
2 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH9.09.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用41824小時。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.11.010μgml等)進(jìn)行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇ODzui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為110μgml
3 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取方陣法"(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。
4 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMBABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應(yīng)加入強酸或強堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入
人小腦顆粒細(xì)胞裂解物HCGCL

EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

NRK-52E細(xì)胞,大鼠腎細(xì)胞 HEL(紅白血病細(xì)胞) 豬腎細(xì)胞;PK-15

EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

D283 Med(人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 腸粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
OMG Others Human
OMG / OMGP (aa 1-420) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

上皮細(xì)胞培養(yǎng)基EpiCM-prf

DogL1 狗肺成纖維樣細(xì)胞

CM-M085小鼠表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0902 胎兒表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
支氣管成纖維細(xì)胞   1×106   5×106

II型肺泡上皮細(xì)胞   1×106   5×106

肺成纖維細(xì)胞   1×106   5×106

肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞   1×106   5×106
CA兔兒茶酚胺檢測試劑盒小鼠白三烯B4(LTB4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豬低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1(SGLT1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
操作流程:
1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl
2
酶標(biāo)板置4,包被過夜。
3
洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后,即甩去,之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4
陰性對照孔每孔加入pbs 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl
5
酶標(biāo)板置37培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min
6
洗板,同4
7
每孔加1:5000稀釋的hrp-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl
8
酶標(biāo)板置37培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min
9
洗板,同4
10
每孔加tmb顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37暗處反應(yīng)15-20min
11
每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應(yīng)。
12
分別測450nm 吸光值w1630nm吸光值w2,終測得的od值為兩者之差w1-w2,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13
數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本s和陰性對照n od值后,計算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。




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