 |
上海邦景實業有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
聯系電話
15000017673
公司信息
- 聯系人：
- 劉小姐
- 電話：
- 021-52960952
- 手機：
- 15000017673
- 售后電話：
- 15000017673
- 傳真：
- 021-57690166
- 地址：
- 上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編：
- 200000
- 網址：
- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | ￥324-￥960 |
-
型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質
經銷商 -
所在地
上海市
| 125ML | 324元 | 15 瓶 可售 |
| 500ML | 960元 | 15 瓶 可售 |
更新時間：2024-03-07 14:23:29瀏覽次數：187
聯系我們時請說明是環保在線上看到的信息，謝謝!
XWLC-05云南宣威人肺腺癌系細胞專用培養基
產品簡介：
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
XWLC-05云南宣威人肺腺癌系細胞專用培養基 | 125ML、500ML | BJ-X393 |
細胞培養具體步驟：
一、常用設備
1. 準備室的設備
單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜（放置未消毒物品）、儲品柜（放置消毒過的物品）、包裝臺。配液室的設備：扭力天平和電子天平（稱量藥品）、PH計（測量培養用液PH值）、磁力攪拌器（配置溶液室攪拌溶液）。
2. 培養室的設備
液氮罐、儲品柜（存放雜物）、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統、低溫冰箱（-80℃）、空調、二氧化碳缸瓶、邊臺（書寫實驗記錄）。
3. 必須放在無菌間的設備
離心機（收集細胞）、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱（孵育培養物）、水浴鍋、三氧消毒殺菌機、4℃冰箱（放置serum和培養用液）。
二、無菌操作
（一）無菌室的滅菌
1.定期打掃無菌室：每周打掃一次，先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等，然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5％過氧乙酸擦拭。
2.CO2孵箱（培養箱）滅菌：先用3‰新潔爾滅擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％過氧乙酸，再用紫外燈照射。
3.實驗前滅菌：打開紫外燈、三氧殺菌機、空氣凈化器系統各20-30分鐘。
4.實驗后滅菌：用75％酒精（3‰新潔爾滅）擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。
細胞培養方法：
01 原代培養操作步驟
原代培養的操作步驟為：取材→分離→培養。
（1）取材：對于不同的組織有不同的取材方法，但均應保持材料的新鮮及嚴格無菌。
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
公司正在出售的產品：
Cas9穩定表達的人肝腹水腺癌細胞；SK-HEP-1-Cas9-730 | 大鼠膠原II(CollagenaseII)ELISA檢測試劑盒 |
人腎透明細胞腺癌細胞 | 人CC趨化因子受體2(CCR2)ELISA試劑盒 |
突變型Cas9穩定表達的人肝癌細胞；Hep3b-mCas9-747 | 大鼠膠原I(CollagenaseI)試劑盒elisa |
人外周血嗜堿性白血病細胞 | 大鼠磷化蛋白激C(P-PKC)檢測試劑盒elisa |
人肺癌細胞（干細胞庫保藏） | 人基質金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒 |
小鼠正常附睪上皮細胞；MNEEC/HL-037MurineNormalEpididymalE | 大鼠胰島細胞抗體(ICA)試劑盒ELISA |
人膀胱癌細胞 | 大鼠巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISA檢測試劑盒 |
人胎盤絨膜癌細胞 | 大鼠骨形成蛋白(BMPs)elisa試劑盒 |
人視網膜微血管內皮細胞-永生化 | 人α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)ELISA檢測試劑盒 |
小鼠胰島瘤胰島β細胞 | 大鼠6酮前列腺F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒elisa |
人結直腸腺癌瘤株 | 大鼠戊糖(Pentosidine)ELISA試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細胞；CHO-HRH1 | XWLC-05云南宣威人肺腺癌系細胞專用培養基大鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)試劑盒ELISA |
雜交瘤細胞株；5D9 | 人抗乙型肝炎病毒核心抗體(HBcAb)ELISA檢測試劑盒 |
人多發性骨髓瘤細胞（白介21基因修飾） | 人卵泡抑(FS)ELISA試劑盒 |
人非小細胞肺癌細胞 | 大鼠血小板反應蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)試劑盒elisa |
注意事項：
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不，收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
