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詳細描述：
產(chǎn)品名稱：紅色毛癬菌探針法PCR熒光定量檢測試劑盒
英文名稱：Trichophyton rubrum
貨號：BJ-P10165
規(guī)格：50T
分類：熒光定量PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

實驗過程：產(chǎn)品僅用于科研
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISAKit                 5,6-Dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-one  中文名：  分子式：C8H8OS2 

兔子TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒     6-Aminopenicillanic acid  551-16-6  中文名：6-氨基青霉烷酸  分子式：C8H12N2O3S 

兔子S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒     6-Aminonicotinic acid  中文名：6-氨基  分子式：C6H6N2O2  度：98.0%

兔子S100蛋白(S-100)ELISAKit     6-Aminoindole  5318-27-4  中文名：6-氨基吲哚  分子式：C8H8N2 

兔子S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒              6-Aminonicotinic acid  中文名：6-氨基  分子式：C6H6N2O2

二甲基亞砜(AR,>99%(GC))   Dimethyl sulfoxide  質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%(GC) RatNeuroglobin,NGBELISAKit大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

二甲基亞砜(>99.8%(GC))   Dimethyl sulfoxide  質(zhì)量規(guī)格：>99.8%(GC) EDTA二血液抗凝液100毫升

二甲基亞砜(分子生物學,≥99.9%)   Dimethyl sulfoxide  質(zhì)量規(guī)格：分子生物學,≥99.9% MousePulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISA試劑盒小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

二甲基亞砜(多肽合成)   Dimethyl sulfoxide  質(zhì)量規(guī)格：多肽合成 小鼠0酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(p-ERK)ELISA試劑盒 ，英文名： p-ERK ELISA Kit

二甲基亞砜(藥用級)   Dimethyl sulfoxide  質(zhì)量規(guī)格：藥用級 大鼠血管舒緩激肽(BK)ELISA檢測試劑盒Ratbradykinin,BKELISAKit 96T/48T

2,2′-雙雙苯(98.0%)  2,2′-Dibromobiphenyl  質(zhì)量規(guī)格：0.98 人電子轉(zhuǎn)運黃素蛋白-泛醌氧化還原酶/電子轉(zhuǎn)運黃素蛋白脫氫酶(ETFDH)試劑盒 Human ETFDH ELISA kit

2,4,5,6-四氨基硫酸鹽(≥98.0%)  2,4,5,6-Tetraaminopyrimidine sulfate salt  質(zhì)量規(guī)格：≥98.0% RatNeuron-specificenolase,NSEELISAKit大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

甲酯(99%)  Methyl nicotinate  質(zhì)量規(guī)格：0.99 EDTA血液抗凝液100毫升

N-甲基-N-(三甲基硅基)乙酰胺(97%)  N-Methyl-N-(trimethylsilyl)acetamide  質(zhì)量規(guī)格：0.97 Mousepyridiniumcrosslink/PyriLinks,PYELISA試劑盒小鼠交聯(lián)物(PY)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

苔黑酚一水合物(98%)  Orcinol monohydrate  質(zhì)量規(guī)格：0.98 小鼠0酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒 ，英文名： pERK ELISA Kit

細胞MUSK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織MET激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞MET激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

組織LYNB激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

細胞LYNB激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

紅色毛癬菌探針法PCR熒光定量檢測試劑盒植物細胞可溶性總蛋白制備試劑盒

植物細胞可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒

植物細胞可溶性總核蛋白高純制備試劑盒

植物基因組DNA純化試劑盒（低多糖/酚）

植物基因組DNA純化試劑盒（高多糖/酚）
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。