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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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021-57690166
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上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
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200000
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www.bhsy-e.com/
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http://www.kindlingtouch.com/st582730/
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ATF-1人轉錄因子抗體-1檢測試劑盒 elisa試劑盒
ATF-1人轉錄因子抗體-1檢測試劑盒 elisa試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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更新時間:2022-09-01 17:07:31瀏覽次數:218

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【簡單介紹】
貨號 BJ-E1788
ATF-1人轉錄因子抗體-1檢測試劑盒公司正在出售的產品:大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)elisa檢測試劑盒
大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)elisa檢測試劑盒
大鼠血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACEⅠ)elisa檢測試劑盒
大鼠血管緊張素Ⅱ(ANGⅡ)elisa檢測試劑盒
大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa檢測試劑盒

注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他Elisa試劑盒請咨詢銷售人員。產品僅用于科研

產品名稱

英文名稱

規格

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ATF-1人轉錄因子抗體-1檢測試劑盒

ATF-1 ELISA Kit

48T/96T

BJ-E1788

7.jpg

試劑盒組成及試劑配制:
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3.
樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4.
標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5.
辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6.
標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7.
辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8.
底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.
試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.
試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.
內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
F(ab)2替代完整的IgG
標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
ELISA 試驗時,注意事項如下:
1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2.
ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:
1 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。
2 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH9.09.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用41824小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.11.010μgml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇ODzui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為110μgml
3 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取方陣法"(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。
4 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMBABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入
-吉染色劑   100ml  3-Amino-3-phenyl-1-propanol  14593-04-5  中文名:3-氨基-3-苯基-1-丙醇  分子式:C9H13NO  度:98.0%   

軟水硬度測定試劑盒   Water hardness determination kit  Physapruin A  155178-03-3  中文名:  分子式:C28H38O7  度:96.5%  關鍵詞:  毒性; 酸漿屬; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

軟骨糖蛋白 39(YKL-40)   作用:      規格:   48T/96T   進口分裝  Ondansetron  99614-02-5  中文名:昂丹司瓊  分子式:C18H19N3O  度:98.0%  關鍵詞: 

乳( Lactoferrin    作用:      規格:   48T/96T   進口分裝  3-Amino-2-naphthoic acid  5959-52-4  中文名:3-氨基-2-萘甲酸  分子式:C11H9NO2  度:98.0%   

乳糖   100g  3-Amino-2,6-piperidinedione   24666-56-6  中文名:  分子式:C5H9ClN2O2  度:98.0%  關鍵詞:
Boc-L-
β-高丙  Boc-L-β-homoalanine  質量規格:>98%,BR MousevonWillebrandFactor,vWF試劑盒小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(vWF)試劑盒

Boc-L-beta-5-芐酯  Boc-L-?-homoaspartic acid 5-benzyl ester  質量規格:0.98 小鼠解整合素樣金屬9(ADAM9)試劑盒 ,英文名: ADAM9

Fmoc-L-β-5-叔丁基酯  Fmoc-β-homoaspartic acid  質量規格:>98%,BR 大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)檢測試劑盒Rathemeoxygenase1,HO-1

Fmoc-L-beta-6-叔丁酯  Fmoc-L-β-Homoglutamic acid 6-tert-butyl ester  質量規格:0.98 釋放激素(GH)試劑盒 human gonadoopin-releasing hormone,GH

  H-HomoArg-OH  質量規格:98%BRL RatsecretoryimmunoglobulinA,sIgA大鼠分泌型球蛋白A(sIgA)試劑盒

L-羥基(標準品)  L-Hydroxyproline  質量規格:,標準品 H-Ras鳥苷酸酶活性分析試劑盒6

L-羥基  L-Hydroxyproline  質量規格:>99%,BR Mouseαmannosidase,αManase試劑盒小鼠α甘露糖苷酶(αManase)試劑盒

L-  L-Norleucine  質量規格:>98%,BR 小鼠解整合素樣金屬8(ADAM8)試劑盒 ,英文名: ADAM8

Fmoc-D-4-苯丙  Fmoc-4-iodo-D-Phe-OH  質量規格:HPLC>98% 大鼠胃腸癌標志物CA199檢測試劑盒RatGasoiestinalcancerMarker-CA199

3,5--L-  3,5-Diiodo-L-tyrosine  質量規格:BR98% 人促酰化蛋白(ASP)試劑盒 Human acylation stimulating protein,ASP
11-(KT)elisa分析檢測試劑盒
ATF-1人轉錄因子抗體-1檢測試劑盒小鼠白介素9(IL-9)elisa檢測試劑盒

小鼠白介素9(IL9)elisa檢測試劑盒

小鼠白介素9(IL-9)elisa分析檢測試劑盒

小鼠白介素8受體β(IL8Rβ)elisa檢測試劑盒

小鼠白介素8受體α(IL8Rα)elisa檢測試劑盒
操作流程:
1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl
2
酶標板置4,包被過夜。
3
洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后,即甩去,之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4
陰性對照孔每孔加入pbs 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl
5
酶標板置37培養箱的濕盒內,孵育60min
6
洗板,同4
7
每孔加1:5000稀釋的hrp-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl
8
酶標板置37培養箱的濕盒內,孵育60min
9
洗板,同4
10
每孔加tmb顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37暗處反應15-20min
11
每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應。
12
分別測450nm 吸光值w1630nm吸光值w2,終測得的od值為兩者之差w1-w2,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13
數據處理:在得出標本s和陰性對照n od值后,計算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標準。




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