 |
上海邦景實業有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
聯系電話
15000017673
公司信息
- 聯系人：
- 劉小姐
- 電話：
- 021-52960952
- 手機：
- 15000017673
- 售后電話：
- 15000017673
- 傳真：
- 021-57690166
- 地址：
- 上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編：
- 200000
- 網址：
- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 經銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-22 15:19:09瀏覽次數：188
聯系我們時請說明是環保在線上看到的信息，謝謝!
生物醫學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統方法的缺點，本公司開發了本產品。
中文名稱：Bradford法蛋白濃度測定試劑盒
英文名稱：Bradford Protein Assay Kit
產品規格：2500T
發貨周期：1～3天
產品貨號：BJ-F0165127
產品介紹：
考馬斯亮蘭G-250染料，在酸性溶液中與蛋白質結合，使染料的大吸收峰的位置（Imax），由465nm變為595nm，在一定的濃度范圍內，測定的吸光度值A595與蛋白質濃度成正比。Bradford法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質的影響，樣品中的濃度可高達1M，二硫蘇糖醇的濃度可高達5mM，但受略高濃度的去垢劑影響，需確保SDS的濃度低于0.1%，Triton X-100低于0.1%，Tween 20,60,80低于0.06%。含去垢劑的樣品推薦使用的BCA蛋白濃度測定試劑盒。 一、微孔酶標儀法 *溶解蛋白標準品，取10μL，稀釋至250μL，使終濃度為0.2mg/mL。待測蛋白樣品在什么溶液中，標準品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡便起見，也可以用0.9%NaCl或PBS稀釋標準品。 5×G250染色液使用前請顛倒3～5次混勻，取1mL 5×G250染色液，加入4mL雙蒸水，混勻成1×G250染色液，此1×G250染色液可在4℃保存一周。 將標準品按0、2、4、6、8、12、16、20微升分別加到96孔板中，加PBS稀釋液補足到20微升。 將樣品作適當稀釋（好多做幾個梯度，如作2倍、4倍、8倍稀釋），加20微升到96孔板的樣品孔中。由于移液器在取小量時的誤差，標準線前面的點可能不很準確，所以盡可能的讓樣品點落在標準線1/2后。 各孔加入200微升稀釋后的1×G250染色液，室溫放置3～5分鐘。 用酶標儀測定A595，或560～610nm之間的其它波長的吸光度。 根據標準曲線計算出樣品中的蛋白濃度。 |
使用方法：本產品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
細胞AURORA-C活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
組織AURORA-C活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
細胞ERK1/2活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
組織ERK1/2活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
細胞P38a活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)elisa ，英文名： HSP gp96 ELISA Kit
小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA檢測試劑盒MousePlateletFactor4,PF-4ELISAKit 96T/48T
人鈣粘蛋白相關的神經受體1(C-1)免疫試劑盒 Human C-1 ELISA Kit
Ratiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit大鼠細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)elisa規格：96T/48T
Carnoy固著液50毫升
MouseLeukoieneB4,LT-B4elisa小鼠白三烯B4(LTB4)elisa規格：96T/48T
Bradford法蛋白濃度測定試劑盒小鼠β-防御素1(β-BD-1)elisa檢測試劑盒
小鼠β-防御素1 elisa檢測試劑盒
小鼠β-防御素1 elisa分析檢測試劑盒
小鼠β-防御素(β-DF)elisa檢測試劑盒
小鼠β防御素（β-Defensin）elisa檢測試劑盒
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
