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上海邦景實業有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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更新時間：2022-08-15 16:56:33瀏覽次數：148
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技術原理：產品僅用于科研
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。
產品參數：
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
火雞出血性腸炎病毒探針法檢測試劑盒 | BJ-P10190 |
產品特點:
靈敏度高：可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
特點優勢：
1. 特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
2. 重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為。
熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
蛋白BOC抗體 原癌基因蛋白激酶受體RET/多發性內分泌腺瘤和甲狀腺髓樣癌蛋白抗體
B淋巴細胞淋巴瘤因子9抗體 原癌基因蛋白激酶Yes1抗體
腫瘤轉移抑制蛋白BAMBI抗體 原癌基因蛋白激酶FES抗體
β淀粉樣肽（1-42）單克隆抗體 原癌基因蛋白/活化蛋白1抗體
膽汁酸鹽輸出泵/ATP結合盒轉運蛋白11抗體 原癌基因Yes相關蛋白1抗體
Alexa Fluor 350標記的兔抗小鼠IgM
PE-Cy7標記的兔抗羊IgM
PE-Cy5.5標記的兔抗羊IgM
Alexa Fluor 647標記的兔抗羊IgM
Alexa Fluor 555標記的兔抗羊IgM
大鼠脫氫酶(GDH/GLDH)elisa檢測試劑盒
大鼠脫羧酶1(GAD1)elisa分析檢測試劑盒
大鼠脫羧酶1(GAD1)elisa檢測試劑盒
大鼠脫羧酶2(GAD2)elisa檢測試劑盒
大鼠脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)elisa檢測試劑盒
火雞出血性腸炎病毒探針法檢測試劑盒豬β-防御素2ELISA試劑盒 英文縮寫； PBD-2
豬β-防御素3ELISA試劑盒 英文縮寫； βD-3
豬β-防御素ELISA試劑盒 英文縮寫； β-DF
豬β干擾素ELISA試劑盒 英文縮寫； IFN-β
豬β-胡蘿卜素ELISA試劑盒 英文縮寫； β-carotene
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
