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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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021-57690166
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www.bhsy-e.com/
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IRS-2人胰島素受體底物2檢測試劑盒 elisa試劑盒
IRS-2人胰島素受體底物2檢測試劑盒 elisa試劑盒
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更新時間:2022-09-02 13:31:30瀏覽次數:259

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【簡單介紹】
貨號 BJ-E1989
IRS-2人胰島素受體底物2檢測試劑盒公司正在出售的產品:大鼠水通道蛋白0(AQP-0)elisa檢測試劑盒
大鼠水通道蛋白1(AQP-1)elisa檢測試劑盒
大鼠水通道蛋白1(AQP-1)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠水通道蛋白2(AQP-2)elisa檢測試劑盒
大鼠水通道蛋白3(AQP-3)elisa檢測試劑盒

注:本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他Elisa試劑盒請咨詢銷售人員。產品僅用于科研

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規格

貨號

IRS-2人胰島素受體底物2檢測試劑盒

human IRS-2 ELISA Kit

48T/96T

BJ-E1989

2.jpg

試劑盒組成及試劑配制:
1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3.
樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4.
標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5.
辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6.
標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7.
辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8.
底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.
試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的三證",每一個產品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.
試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.
內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
F(ab)2替代完整的IgG
標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解。
ELISA 試驗時,注意事項如下:
1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。
2.
ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:
1 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據此判明其吸附性能是否良好。
2 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH9.09.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用41824小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.11.010μgml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇ODzui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為110μgml
3 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取方陣法"(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。
4 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMBABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入
兔色素上皮衍生因子試劑盒   兔色素上皮衍生因子試劑盒   規格型號:   兔色素上皮衍生因子試劑盒,規格型號:,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔色素上皮衍生因子試劑盒、兔色素上皮衍生因子 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。  5-Benzimidazolecarboxylic acid  15788-16-6  中文名:5-苯并咪唑甲酸  分子式:C8H6N2O2  度:98.0%  關鍵詞: 

兔色素上皮衍生因子(PEDF)試劑盒     5-Benzoylpentanoic acid  中文名:5-苯甲酰基戊酸  分子式:C12H14O3  度:98.0%

兔色素上皮衍生因子(PEDF)     5-Azacytidine  320-67-2  中文名:5-氮胞苷  分子式:C8H12N4O5  度:98.0%  關鍵詞: 

兔軟骨糖蛋白39(rabbit YKL-40)   作用:      規格:   48T/96T   進口分裝     5-Chloro-2-nitrobenzoic acid  中文名:  分子式:C7H4ClNO4 

兔軟骨寡聚基質蛋白(rabbit COMP)   作用:      規格:   48T/96T   進口分裝  4-Hydroxythiobenzamide  中文名:  分子式:  度:98.0%
三環唑標準溶液(10μg/ml,u=2%)  Tricyclazol solution  質量規格:10μg/ml,u=2% Ratomein大鼠網膜素(omein)試劑盒

氟樂靈標準溶液(100μg/ml,u=3%)  Trifluralin solution  質量規格:100μg/ml,u=3% FITC蛋白標記試劑盒3(200微克/)

草達津(標準品)  Trietazine  質量規格:分析標準品 Mousesexhormone-bindingglobulin,SHBG試劑盒小鼠性激素結合球蛋白(SHBG)試劑盒

阿克泰(分析標準品,98%)  Thiamethoxam  質量規格:分析標準品,98% 小鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sAIL) 試劑盒

三唑酮(分析標準品,99.8%)  Triadimefon  質量規格:分析標準品,99.8% Rat macrophage colony stimulating factor (M-CSF)  大鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)試劑盒

(分析標準品,pestizides1 ppm)   sulfate anhydrous  質量規格:分析標準品,pestizides1 ppm HumanMethemoglobin,MHB 人高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒  進口分裝

甲嘧磺隆(標準品)  Sulfometuron-methyl  質量規格:分析標準品 Humanadrenomedullin,ADM試劑盒人腎上腺髓質素(ADM)試劑盒

西草凈(分析標準品,97%)  Simetryne  質量規格:分析標準品,97% 植物NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒20(10樣本)

喹禾靈(分析標準品,96%)  Quizalofop-ethyl  質量規格:分析標準品,96% MouseactivatedproteinC,APC小鼠活化蛋白C(APC)試劑盒

精喹禾靈(分析標準品,98%)  Quizalofop-p-ethyl  質量規格:分析標準品,98% 小鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)試劑盒 ,英文名: sPECAM-1/sCD31
魚過氧化氫酶(CAT)elisa檢測試劑盒
IRS-2人胰島素受體底物2檢測試劑盒小鼠低密度脂蛋白(LDL)elisa分析檢測試劑盒

小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測elisa檢測試劑盒

小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測elisa分析檢測試劑盒

小鼠激活受體3(PAR3)elisa檢測試劑盒

小鼠激活受體2(PAR2)elisa檢測試劑盒
操作流程:
1待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl
2
酶標板置4,包被過夜。
3
洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍將洗滌液注滿板孔后,即甩去,之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4
陰性對照孔每孔加入pbs 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人aif抗體工作液50μl
5
酶標板置37培養箱的濕盒內,孵育60min
6
洗板,同4
7
每孔加1:5000稀釋的hrp-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl
8
酶標板置37培養箱的濕盒內,孵育60min
9
洗板,同4
10
每孔加tmb顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37暗處反應15-20min
11
每孔加100μl 2mol/l h2so4終止反應。
12
分別測450nm 吸光值w1630nm吸光值w2,終測得的od值為兩者之差w1-w2,以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13
數據處理:在得出標本s和陰性對照n od值后,計算s/n值。s/n≥2.1為陽性判定標準。




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