上海邦景實業(yè)有限公司
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更新時間:2018-04-19 16:04:21瀏覽次數:356
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石斑魚卵黃蛋白原elisa酶聯免疫試劑盒圖片小鼠4羥基壬烯酸(4-HNE)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat cyclin D1 (Cyclin-D1) ELISA Kit 大鼠細胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒
Humanglucocoicoidreceptor-α,GR-αELISAKit 人糖皮質激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanComplemefragme4b,C4bELISA試劑盒人補體片斷4b(C4b)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織CDK2/CYCLINA激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
HumanProteoglycan,PGELISAKit人蛋白聚糖(PG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
石斑魚卵黃蛋白原elisa酶聯免疫試劑盒圖片 靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。 英文縮寫:VTG ELISA Kit 常用搜索名:石斑魚卵黃蛋白原(VTG)elisa試劑盒 產品保存:2~8℃、有效期6個月。
產品名稱:石斑魚卵黃蛋白原elisa酶聯免疫試劑盒圖片
英文名稱: VTG ELISA Kit
規(guī)格96T/48T
存儲條件:2-8℃
有效期:6個月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
石斑魚卵黃蛋白原elisa酶聯免疫試劑盒圖片樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104
-106/ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上
清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000
rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標
本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解
凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
石斑魚卵黃蛋白原elisa酶聯免疫試劑盒圖片 操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設標準品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。
注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 100ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 100ul 的蒸餾水;其余微孔中加入100ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
石斑魚卵黃蛋白原elisa酶聯免疫試劑盒圖片注意事項:
1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好制在5分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Neuroophic factor of rat glial cell line derived (GDNF) ELISA Kit 大鼠膠質細胞系來源的神經營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒
Humanneurofilameprotein,NFELISAKit 人神經絲蛋白(NF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanactivatedproteinC,APCELISA試劑盒人活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
脂質過氧化物反式十八碳四烯酸(cis-parinaricacid)ELISA定量測定試劑盒48/96次
MouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit小鼠血管緊張素轉化酶(ACE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠巨嗜細胞炎性蛋白 -1 g (mouse MIP-1 g ) 作用: ELISA 規(guī)格: 96T 美國 R&D
小鼠巨嗜細胞炎性蛋白 -1β(mouse MIP-1β) 作用: ELISA 規(guī)格: 96T 美國 R&D
小鼠巨嗜細胞炎性蛋白 -2(mouse MIP-2) 作用: ELISA 規(guī)格: 96T 美國 R&D
小鼠巨嗜細胞炎性蛋白 -1 a (mouse MIP-1 a /CCL3) 作用: ELISA 規(guī)格: 96T *
APCDD1 Others Human 人 APCDD1 人細胞裂解液 (陽性對照)
星形膠質細胞培養(yǎng)基AM
人B淋巴母細胞;HMy2.CIR
正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F 轉移胰腺腺癌細胞,AsPC-1細胞 McCoy細胞,小鼠成纖維細胞系
5-8F, 人高轉移鼻咽癌細胞系 Human
ANGPT2 Others Human 人 ANG2 / Angiopoietin-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
SW626(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2
T-24(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2
T-47D(人管癌細胞) 5×106cells/瓶×2
T84(人結腸腺癌肺轉移細胞) 5×106cells/瓶×2
石斑魚卵黃蛋白原elisa酶聯免疫試劑盒圖片大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-5
原代骨細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100
SCG2 Others Human 人 SCG2 / Secretogranin II 人細胞裂解液 (陽性對照)
G-401細胞,人腎癌Wilms 人癌細胞,MX-1細胞 周細胞生長添加物PGS
高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd
IL27RA Others Human 人 IL27Ra / TCCR / WSX1 人細胞裂解液 (陽性對照)
石斑魚卵黃蛋白原elisa酶聯免疫試劑盒圖片 實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。