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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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聯(lián)人:
劉小姐
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021-52960952
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15000017673
真:
021-57690166
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上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
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http://www.kindlingtouch.com/st582730/
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細胞膜可滲透鈣離子熒光探針
細胞膜可滲透鈣離子熒光探針
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 所在地 上海市

更新時間:2022-06-06 09:25:00瀏覽次數(shù):175

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0163904
細胞膜可滲透鈣離子熒光探針及公司其它各類產(chǎn)品:藻類含量比色法檢測試劑盒
真菌/酵母含量比色法檢測試劑盒
細菌醇含量比色法檢測試劑盒
體液醇含量比色法檢測試劑盒
待測樣品處理試劑盒

生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:細胞膜可滲透鈣離子熒光探針
英文名稱:Fura-2, AM, Cell Permeant
產(chǎn)品規(guī)格:50μg|5×50μg|1mg
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號:BJ-F0163904
產(chǎn)品介紹:

Fura-2是細胞生物學常用的一種鈣熒光探針,能特異性地結合Ca2+(結合比例為1:1),同時可發(fā)出熒光,結合Ca2+后的大激發(fā)波長從結合前的380nm340nmCa2+飽和時)偏移,其發(fā)射熒光度與結合Ca2+的濃度存在定量關系。一般用340nm380nm波長激發(fā)Fura-2,通過使用與兩種激發(fā)對應的熒光度比率來計算細胞內的鈣離子濃度,這種比率測量方法可以消除不同細胞樣品間熒光探針裝載效率的差異,熒光探針的滲漏,細胞厚度差異等一些誤差因素。Fura-2Indo-1已成為目前使用廣泛的比率測量的鈣熒光指示劑。目前適用于Fura 2實驗的設備有很多,但Fura-2特別適合于數(shù)字成像顯微鏡,使用該設備可更方便的調整激發(fā)波長,使探針結合鈣離子后在300-400nm的激發(fā)波長范圍內掃描Fura-2的吸收偏移,在510nm處檢測發(fā)射波長。

由于Fura-2是極性大的酸性化合物,無法進入細胞內,為此在其負性基團上結合乙酰氧甲酯,使其成為Fura-2/AM,該變化既增加了酯溶性又消除了負電荷,極大的提高了細胞滲透性。在細胞內,Fura-2/AM被酯酶水解成Fura-2后可與胞漿游離Ca2+可逆性結合。

CAS108964-32-5

分子式:C44H47N3O24

分子量:1001.86

Ex/Em363nm/512nm

溶解性:溶液DMSO.

儲存條件:-20℃避光干燥。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內,擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達,則應盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進行。

注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
石蠟切片組織蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

細胞樣品蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

細胞樣品蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

蛋白表達西方雜交分析試劑盒

蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
小鼠心肽(ANP)elisa     Metamizole     分子式:C13H16N3NaO4S 

小鼠心肽(ANP)ELISAKit     Mesterolone  中文名:甲氫  分子式:C20H32O2  度:98.0%

小鼠心素(mouse ANP)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝  Mestanolone  中文名:美雄諾龍  分子式:C20H32O2  度:98.0%

小鼠心素   英文名稱:   aialnaiureticpeptide   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   ANP  Methyl 2-(((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzoate  139481-28-0  中文名:  分子式:C22H17N3O4  度:98.0%  關鍵詞: 

小鼠心肌轉錄因子GATA4elisa     Metamizole   68-89-3   分子式:C13H16N3NaO4S  度:98.0%  關鍵詞:
細胞膜可滲透鈣離子熒光探針ENTβH貝殼杉烷,二羧酸 HPLC98% 5mg 100微升1厘米光徑玻璃比色皿1

豨薟醚酸 HPLC98% 5mg Mousecarbonicanhydrase,CAelisa小鼠酶(CA)elisa規(guī)格:96T/48T

entα二羥基貝殼杉烷羧酸 HPLC98% 5mg 小鼠血纖蛋白(fibrin)elisa ,英文名: fibrin ELISA Kit

enta,,三羥基貝殼杉烷羧酸 HPLC98% 5mg 小鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA檢測試劑盒Mouseheatshockprotein27,HSP-27ELISAKit 96T/48T

五味子酮 HPLC98% 10mg 人基質金屬蛋白酶7(MMP-7)試劑盒 Human Maix metalloproteinase 7,MMP-7 ELISA kit

苦豆堿 HPLC98% 20mg Ratcarnitine-acylcarnitineanslocase,CACTELISAKit大鼠肉毒堿脂酰轉移酶(CACT)elisa規(guī)格:96T/48T

番石榴苷 HPLC98% 20mg 100微升1厘米光徑石英比色皿1

牛扁堿 HPLC98% 20mg MouseCarboxyterminalpropeptideoftypeprocollagen,PCPelisa小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)elisa規(guī)格:96T/48T

絞股藍皂苷XLVI HPLC97% 20mg 小鼠血栓調節(jié)蛋白(TM)elisa ,英文名: TM ELISA Kit

金盞花苷E;去葡萄糖竹節(jié)參皂苷 HPLC98% 20mg 兔子可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA檢測試劑盒rabbitSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 96T/48T
操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
、.加入適當濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結果分析
 a
、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。




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