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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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您現在的位置: 上海邦景實業有限公司>>科研細胞>>原代細胞>> 小鼠真皮毛乳頭細胞 細胞株類

公司信息

人:
劉小姐
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021-52960952
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售后電話:
15000017673
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021-57690166
址:
上海市閔行區碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.kindlingtouch.com/st582730/
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小鼠真皮毛乳頭細胞 細胞株類
小鼠真皮毛乳頭細胞 細胞株類
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-09-23 09:04:12瀏覽次數:240

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X97724
小鼠真皮毛乳頭細胞公司的各類產品:軸突生長誘導因子3抗體 胞環蛋白肌動蛋白結合蛋白抗體
B淋巴細胞鏈接激活蛋白抗體 伴侶蛋白bc1同源復合體抗體
腦啡肽酶2抗體 伴侶蛋白9抗體
神經生長調節蛋白1抗體 伴肌動蛋白抗體
腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體 半乳糖轉移酶7亞基β1,4抗體

商品介紹:
名稱   小鼠真皮毛乳頭細胞
2.組織來源:皮膚組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠真皮毛乳頭細胞分離自皮膚毛囊組織;毛囊是表皮細胞連續形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進的真皮毛乳頭,中心是一根毛發,立毛肌的一側斜附在毛囊壁上,附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸,毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中,毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度,它是由包繞毛發與表皮相連的上皮鞘,以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個結構比較復雜的器官附件組織。毛囊實際上是由結締組織和上皮兩部分所組成,除了具有結締組織和血管的真皮乳頭(毛乳頭)外,毛囊其余部分都是由表皮細胞分化而來。真皮毛乳頭細胞位于毛囊基底部,是一類成纖維細胞。在毛囊發育早期,真皮細胞向單層上皮細胞發出第一真皮信號,刺激上皮局部形成毛基板。隨后毛基板細胞向下方的真皮發出第一表皮信號,誘導其形成有成纖維細胞組成的凝集細胞團。在此過程中,毛母質細胞逐漸包裹凝集細胞團,形成成熟的真皮毛乳頭細胞。作為毛囊中的重要細胞群,真皮毛乳頭細胞的分子機制和臨床應用正在被逐漸認識和解析。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠真皮毛乳頭細胞采用膠原酶-中性混合消化法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

6.質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠真皮毛乳頭細胞經層粘連蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次;

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

產品名稱

規格

分類

貨號

小鼠真皮毛乳頭細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

原代細胞

BJ-X97724

細胞培養的優點:

1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
實驗報告:          

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1%   I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ 5CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min

2PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton   X-100透膜15min

3PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

乳腺癌相關蛋白1抗體

巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白2抗體

巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白5抗體

巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白4抗體

巴爾得-別德爾綜合征相關蛋白7抗體
B病毒(BV)elisa分析檢測試劑盒

25羥基D3(25 HVD3)elisa分析檢測試劑盒

倉鼠elisa分析檢測試劑盒

倉鼠組織K(cath-K)elisa分析檢測試劑盒

倉鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa分析檢測試劑盒
小鼠真皮毛乳頭細胞石蠟包埋組織蛋白提取試劑盒100T

石蠟包埋組織蛋白提取試劑盒50T

石蠟切片抗酸染液 50ml×3 250ml×3 500ml×3

食品中亞硝酸鹽含量測試盒

食蟹猴C(C-Peptide)elisa分析檢測試劑盒

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研




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