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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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豬轉氨酶 elisa酶聯免疫試劑盒規格
豬轉氨酶 elisa酶聯免疫試劑盒規格
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更新時間:2018-03-27 16:03:33瀏覽次數:398

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【簡單介紹】
豬轉氨酶 elisa酶聯免疫試劑盒規格現貨供應,質量問題可包換包退,免除您的后顧之憂,所有的elisa試劑盒——免費代測,全程Elisa實驗技術指導,免費代做實驗。詳談!

豬轉氨酶 elisa酶聯免疫試劑盒規格含鐵牛奶培養基28035250g用于飲用天然礦泉水中產氣莢膜梭菌的測定。(GB/T8538-2008)

Supper Broth Agar-capsule 培養基 5capsules incubation media Supper Broth Agar-capsule 培養基 5capsules

嬰兒雙歧桿菌 /

Modifiedlaurylsulfatetryptosevancomycinmedium

血瓊脂基礎2 250g 供分離營養要求非常高的致病菌用,后加血液制成血平板
豬轉氨酶 elisa酶聯免疫試劑盒規格 靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。 英文縮寫:PigglutamineAminotransferaseELISAKit  常用搜索名:豬轉氨酶 elisa試劑盒  產品保存:2~8、有效期6個月。
產品名稱:豬轉氨酶 elisa酶聯免疫試劑盒規格

英文名稱: PigglutamineAminotransferaseELISAKit
規格96T/48T
存儲條件:2-8
有效期:6個月
特異性:ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
 豬轉氨酶 elisa酶聯免疫試劑盒規格樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104
-106/ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上
清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000
rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標
本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解
凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
豬轉氨酶 elisa酶聯免疫試劑盒規格 操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。
注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 100ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 100ul 的蒸餾水;其余微孔中加入100ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于 37恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 50ul 后,再加入顯色劑 B 50ul
8. 終止:25-37下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
豬轉氨酶 elisa酶聯免疫試劑盒規格注意事項:
1 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。
4 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6 底物請避光保存。
7 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8
所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
ModifiedFreyMedium

Triple Sugar Iron Agar incubation media Triple Sugar Iron Agar

白色假絲酵母 /

LBBroth

雙料乳糖膽鹽(含中和劑)培養基 250g 用于化妝品中糞大腸菌群的測定(GB標準)
TCBS瓊脂 250 用于致病性弧菌的選擇性分離(GBSN標準)  incubation media TCBS瓊脂 250 用于致病性弧菌的選擇性分離(GBSN標準)

多粘菌素B肉湯基礎(SCPB) 250 用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養,用前應無菌加入多粘菌素B(SN標準)  incubation media 多粘菌素B肉湯基礎(SCPB) 250 用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養,用前應無菌加入多粘菌素B(SN標準)

多粘菌素B 2.5萬單位/*5 添加于100mlHB4131  incubation media 多粘菌素B 2.5萬單位/*5 添加于100mlHB4131

精酸雙水解酶試驗用培養基(AD) 5 生化培養基,用于弧菌的精酸試驗  incubation media 精酸雙水解酶試驗用培養基(AD) 5 生化培養基,用于弧菌的精酸試驗
血清游離(FC)含量測定試劑盒   可見分光光度法   50/48

乙酰酯酶(AchE)試劑盒   可見分光光度法   50/48

組織及血液酸性磷酸酶(ACP)試劑盒   可見分光光度法   50/24

組織及血液堿性磷酸酶(AKP/ALP)試劑盒   可見分光光度法   50/24
大鼠鈣激活1(CAPN1)ELISA試劑盒 ,英文名: CAPN1 ELISA Kit

Porcine omerase (TE) ELISA Kit 豬端粒酶(TE)ELISA試劑盒

轉基因植物TE基因核酸檢測試劑盒 48T

CLIAKitforMCAb(Mousemelanocyteaibody)ELISAKit小鼠黑色素細胞抗體規格:48T/96T

體液血管緊張素Ⅰ轉化酶1(ACE1)活性熒光共振能量轉移法(FRET)定量檢測試劑盒20

ELISAKitIgE馬免疫球蛋白E規格:48T/96T
豬轉氨酶 elisa酶聯免疫試劑盒規格小鼠蛋白C(Protein C)ELISA試劑盒 ,英文名: Protein C ELISA Kit

大鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA檢測試劑盒RatDopamineD1receptor,D1RELISAKit 96T/48T

人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)免疫試劑盒 human EchoVirus IgM,ECHO IgM ELISA Kit

英文名稱MouseIGFBP4ELISAkit小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP4)規格:96T/48T

PROTEINASEK酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒50

RabbitAngiopoietin2,ANG-2ELISA試劑盒兔血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

豬轉氨酶 elisa酶聯免疫試劑盒規格 實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。



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