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白腹錦雞肌肉來源細胞圖片茶葉 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavin 茶黃素 4670--05-7 C29H24O9 ≥98%

原Protodioscin22026-80-920mg

蔓荊子黃素;紫花牡荊素 Vitexicarpin 479-91-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

檢查用5-{4-[2-(5-乙基-2-基)乙氧基]本基亞甲基}-2，4-噻唑二酮100881-200601常溫，避光50mg

棉酚 Gossypol 303-45-7 20mg HPLC≥9

白腹錦雞肌肉來源細胞圖片冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
細胞名稱  
形態(tài)特性  成纖維細胞樣 　
生長特性  貼壁生長　
特征特性 該細胞系來源于一雌性白腹錦雞的肌肉組織。由中科院昆明細胞庫于2015年建立。  
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS 　
傳代方法  1:2傳代；3-4天一次　
傳代情況  P2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  熒光法（-）
STR  -
同工酶 無

染色體

使用權(quán)限 A類  
細胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細胞：貼壁細胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長滿細胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達0.02%。
酸棗仁皂苷D Jujuboside D (≥98%,HPLC) 194851-84-8 20MG 標準品

野慈姑Sagittaria ifolia none 221466-42-8 C20H34O2 ≥95% 惡喹酸(O020000

對照品100431-200401含量測定

Dioxybenzone二羥本宗標準品131-53-3150mg二羥本宗標準品

金果欖 Radix Tinosporae(拉);tinospora root Columbin 古倫賓 546-97-4 C20H22O6 ≥98%
板凳果Pachysandra axillaris Soyacerebroside I 大豆腦苷 I 114297-20-0 C40H75NO9 ≥95%

Silybin20mg/支

高三尖杉酯減;高粗榧減，高哈林通減 Homoharringtonine 26833-87-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

含量測定1000767-2006012-8℃，避光100mg

Meonidazole Benzoate 本酰標準品13182-89-3 100mg
小鼠海馬趾神經(jīng)細胞(MH-h)(1×106)

人肺間充質(zhì)干細胞總RNAHPMSC NA

犬源細胞

小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基 100mL

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 其它

ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠小膠質(zhì)細胞;BV2

CL-0001293(人胚腎細胞)5×106cells/瓶×2

TPO Others Human 人 Thyroid peroxidase / TPO (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 腎上腺皮質(zhì)瘤細胞,SW 13細胞 TT(人甲狀腺癌細胞)

大鼠肝癌細胞;RH-35

MARCO Others Mouse 小鼠 MARCO 人細胞裂解液 (陽性對照)
人心肌細胞HCM

A2M Others Human 人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7

HFL-I細胞，胚肺成纖維細胞 人小腸癌細胞系,HIC細胞 CM-R061大鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠肝癌細胞;CBRH-7919 [CBRH7919]

TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 人細胞裂解液 (陽性對照)
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。