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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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白腹錦雞肌肉來(lái)源細(xì)胞圖片 細(xì)胞株類
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更新時(shí)間:2023-08-17 09:26:55瀏覽次數(shù):492

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【簡(jiǎn)單介紹】
白腹錦雞肌肉來(lái)源細(xì)胞圖片運(yùn)輸保存:采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時(shí),若干冰已經(jīng)*融化,請(qǐng)立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請(qǐng)立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請(qǐng)按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

白腹錦雞肌肉來(lái)源細(xì)胞圖片茶葉 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavin 茶黃素 4670--05-7 C29H24O9 98%

Protodioscin22026-80-920mg

蔓荊子黃素;紫花牡荊素 Vitexicarpin 479-91-4 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

檢查用5-{4-[2-(5-乙基-2-)乙氧基]本基亞甲基}-24-噻唑二酮100881-200601常溫,避光50mg

棉酚 Gossypol 303-45-7 20mg HPLC9

白腹錦雞肌肉來(lái)源細(xì)胞圖片冷凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。
細(xì)胞名稱  
形態(tài)特性  成纖維細(xì)胞樣  
生長(zhǎng)特性  貼壁生長(zhǎng) 
特征特性 該細(xì)胞系來(lái)源于一雌性白腹錦雞的肌肉組織。由中科院昆明細(xì)胞庫(kù)于2015年建立。  
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  
傳代方法  1:2傳代;3-4天一次 
傳代情況  P2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)  熒光法(-
STR  -
同工酶 無(wú)

染色體

使用權(quán)限 A  
細(xì)胞傳代培養(yǎng)
一、原理   細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后,已基本上飽和,為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng),同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大,就必須進(jìn)行傳代(再培養(yǎng))。   傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過(guò)程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以,而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分   瓶。   
二、材料和試劑   1、細(xì)胞:貼壁細(xì)胞株   2、試劑:0.25%1640培養(yǎng)基(含10%小牛血清)   3、儀器和器材:倒置顯微鏡,培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等  
三、操作步驟   1、將長(zhǎng)滿細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來(lái)的培養(yǎng)液棄去。   2、加入0.5—1ml 0.25%溶液,使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。   3、瓶口塞好橡皮塞,放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時(shí)間的推移,原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形,在還未漂起時(shí)將棄去,加入10ml培養(yǎng)液終止消化。   觀察消化也可以用肉眼,當(dāng)見(jiàn)到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時(shí)終止消化。一般室溫消化時(shí)間約為1—3分鐘。   4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液,分到另外兩到三瓶中,實(shí)踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞,置37下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。   附:消化液配制方法:   稱取0.25克蛋白酶(活力為1250),加入100ml無(wú)Ca2+Mg2+Hank’s液溶解,濾器過(guò)濾除菌,4保存,用前可在37下回溫。   溶液中也可加入EDTA,使zui終濃度達(dá)0.02%
酸棗仁皂苷D Jujuboside D (98%,HPLC) 194851-84-8 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

野慈姑Sagittaria ifolia none 221466-42-8 C20H34O2 95% 惡喹酸(O020000

對(duì)照品100431-200401含量測(cè)定

Dioxybenzone二羥本宗標(biāo)準(zhǔn)品131-53-3150mg二羥本宗標(biāo)準(zhǔn)品

金果欖 Radix Tinosporae();tinospora root Columbin 古倫賓 546-97-4 C20H22O6 98%
板凳果Pachysandra axillaris Soyacerebroside I 大豆腦苷 I 114297-20-0 C40H75NO9 95%

Silybin20mg/

高三尖杉酯減;高粗榧減,高哈林通減 Homoharringtonine 26833-87-4 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

含量測(cè)定1000767-2006012-8℃,避光100mg

Meonidazole Benzoate 本酰標(biāo)準(zhǔn)品13182-89-3 100mg
小鼠海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(MH-h)(1×106)

人肺間充質(zhì)干細(xì)胞總RNAHPMSC NA

犬源細(xì)胞

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞 其它

ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞;BV2

CL-0001293(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

TPO Others Human Thyroid peroxidase / TPO (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

SGC-7901, 人胃腺癌細(xì)胞系 腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞,SW 13細(xì)胞 TT(人甲狀腺癌細(xì)胞)

大鼠肝癌細(xì)胞;RH-35

MARCO Others Mouse 小鼠 MARCO 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人心肌細(xì)胞HCM

A2M Others Human A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞;COS-7

HFL-I細(xì)胞,胚肺成纖維細(xì)胞 人小腸癌細(xì)胞系,HIC細(xì)胞 CM-R061大鼠腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠肝癌細(xì)胞;CBRH-7919 [CBRH7919]

TEK Others Human Tie2 / CD202b / TEK 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。



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