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上海邦景實業有限公司

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中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X價格 細胞株類
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更新時間:2023-04-25 09:46:57瀏覽次數:420

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【簡單介紹】
中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X價格運輸保存:采用干冰保存運輸。收到細胞時,若干冰已經*融化,請立即將細胞復蘇培養;若尚留有干冰,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環境。

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中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X價格冷凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。
細胞名稱  中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X價格
形態特性  上皮細胞樣  
生長特性  貼壁生長 
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。  
培養條件  DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS  
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1 
傳代情況  C6
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性
STR  
同工酶

染色體

使用權限 未定  
中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X價格細胞傳代培養
一、原理   細胞在培養瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細胞能繼續生長,同時也將細胞數量擴大,就必須進行傳代(再培養)。   傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以,而貼壁細胞需經消化后才能分   瓶。   
二、材料和試劑   1、細胞:貼壁細胞株   2、試劑:0.25%1640培養基(含10%小牛血清)   3、儀器和器材:倒置顯微鏡,培養箱、培養瓶、吸管、廢液缸等  
三、操作步驟   1、將長滿細胞的培養瓶中原來的培養液棄去。   2、加入0.5—1ml 0.25%溶液,使瓶底細胞都浸入溶液中。   3、瓶口塞好橡皮塞,放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移,原貼壁的細胞逐漸趨于圓形,在還未漂起時將棄去,加入10ml培養液終止消化。   觀察消化也可以用肉眼,當見到瓶底發白并出現細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。   4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液,分到另外兩到三瓶中,實踐培養液塞好橡皮塞,置37下繼續培養。第二天觀察貼壁生長情況。   附:消化液配制方法:   稱取0.25克蛋白酶(活力為1250),加入100mlCa2+Mg2+Hank’s液溶解,濾器過濾除菌,4保存,用前可在37下回溫。   溶液中也可加入EDTA,使zui終濃度達0.02%
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人肺成纖維細胞 (HPF)( 5×105 )

人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1

CL-0277HCC94(人子宮鱗癌細胞(高分化))5×106cells/瓶×2

人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292 大鼠表皮黑色素細胞*培養基 100mL

MFC 小鼠胃癌細胞

TFRC Others Human TFRC / CD71 人細胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0905

周邊細胞培養基PM-prf

NP Others H5N1 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) Nucleocapsid / NP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S2 癌細胞,Bcap-37細胞 Hce-8693(盲腸腺癌細胞(未分化))

CM-M050小鼠卵巢顆粒細胞*培養基100mL

TNFRSF10B Others Mouse 小鼠 AILR2 / TNFRSF10B 人細胞裂解液 (陽性對照)
中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X價格視網膜微血管內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腦膠質瘤細胞;C6

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A 間質細胞瘤細胞,MLTC-1細胞 CHSE細胞,鮭魚胚胎細胞

人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2

RBP4 Others Rat 大鼠 RBP4 人細胞裂解液 (陽性對照)
中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X價格注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養過夜,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。



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