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大鼠垂體瘤細胞；MMQ品牌細胞特性
1)細胞來源于人胎盤組織。
2)細胞鑒定：血小板-內皮細胞粘附分子（PECAM-1/CD31）或血管假性血友病因子（vWF）免疫熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5)細胞生長方式：上皮樣，多角形細胞，貼壁培養。

細胞名稱  大鼠垂體瘤細胞；MMQ品牌
形態特性   上皮樣
生長特性  懸浮生長　
特征特性   該細胞源自大鼠垂體瘤，分泌泌乳素；表達功能性多巴胺受體。該細胞在免疫抑制的小鼠中不能成瘤，但在半固體培養基中可形成克隆。
培養條件  F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 2.5%FBS+15%HS 
傳代方法  維持細胞濃度在1×105~1×106 cells/ml；2天換液1次。 
傳代情況  C5
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養法（-）
STR   -
同工酶

染色體 47~52

使用權限 A類  
大鼠垂體瘤細胞；MMQ品牌運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
大鼠垂體瘤細胞；MMQ品牌操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
購買大鼠垂體瘤細胞；MMQ品牌注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
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Raji(人Burkitt's淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

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EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM9801

卵巢上皮細胞生長添加物OEpiCGS

IL13 Others Human 人 IL13 / ALRH CHO細胞裂解液 (陽性對照)

瘤牛皮膚細胞;BIN-S1 白血病單核細胞，J-1111細胞 5637(膀胱癌細胞)

CL-0018A9(小鼠皮下結締組織細胞)5×106cells/瓶×2

TNFSF11 Others Human 人 TNFSF11 / RANKL / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照)
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IFNB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 人細胞裂解液 (陽性對照)

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Hut-78細胞，皮膚T細胞淋巴瘤 人血管平滑肌,T/G細胞 人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞;OCM-1A

A9(小鼠皮下結締組織細胞) 5×106cells/瓶×2

PVRL2 Others Human 人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠垂體瘤細胞；MMQ品牌【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。