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上海邦景實業有限公司

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β木糖苷酶測試盒50管/24樣 分子生物試劑
β木糖苷酶測試盒50管/24樣 分子生物試劑
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更新時間:2023-09-19 09:41:48瀏覽次數:190

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【簡單介紹】
β木糖苷酶測試盒50管/24樣公司正在出售的產品:Strongyloides avium 雞類圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Strongyloides edentatus 無齒類圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
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Strong

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產品名稱

規格

貨號

β木糖苷酶測試盒50/24

50/24

BJ-01S9949

11.png

商品介紹:

測定意義
 
β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、細菌和真菌等生物體,是催化木聚糖類半纖維素降解的關鍵酶,產物木糖可作為碳源應用于微生物發酵。另外,β-木糖苷酶還可以作為生物漂白劑應用于造紙工業,比傳統的漂白法環保,具有廣泛的應用價值。

測定原理

β-木糖苷酶催化對硝基-β-D-木糖苷產生對硝基,對硝基在405nm處有特征吸收峰,測定405nm光吸收增加速率,可計算β-木糖苷酶活性。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。

優點如下:
1
、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2
、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
3
、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4
、穩定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5
、再現性好:變異系數CV=1.7%
6
、回收試驗: X =103.3%
7
、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8
、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
煙曲霉

毛木耳(紫木耳、黃背木耳)

嗜熱鏈球菌

白色念珠菌CMCC98001凍干粉

貝酵母

粟褐芽孢桿菌
Hexythiazox,10ng/ul
標準品 Pirimiphos-ethyl  10ng/ul于甲苯/正己烷,10ml 特征形態 液態

Hexazinone,10ng/ul 標準品 Piperophos  10ng/ul,10ml 特征形態 液態

氟鈴脲,10ng/ul溶于乙酸乙酯 標準品 Piperonylbutoxide  10ng/ul于乙酸乙酯,10ML 特征形態 液態
貝酵母

琥珀毛殼

Georgeniamuralis

沙保羅葡萄糖瓊脂表面培養基60mm/25cm2

謝氏桿菌

環狀芽孢桿菌
鄰苯二甲酸正戊異戊酯(含其他異構體 工業級 Phthalicacid,n-pentyl-isopentyl 84777-06-0 純品型,0.1g

Phthalic acid octyldecyl ester 標準品 Prochlorazdesimidazole-formylamino 119-07-3 純品型,100MG

鄰苯二甲酸單甲酯 標準品 Prochloraz-desimidazole-amino 4376-18-5 純品型,0.25G
β木糖苷酶測試盒50/24大鼠雌二醇受體(ER)elisa檢測試劑盒

大鼠雌二醇(E2)抗體elisa檢測試劑盒

大鼠雌二醇(E2)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠垂草扁桃酸(VMA)elisa檢測試劑盒

大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.]
從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2.
設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL
3.
樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.
除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5.
棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.
每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7.
每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。




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