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上海邦景實業有限公司

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葡萄糖脫氫酶測試盒100管/96樣 分子生物試劑
葡萄糖脫氫酶測試盒100管/96樣 分子生物試劑
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更新時間:2023-09-09 09:06:44瀏覽次數:197

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【簡單介紹】
葡萄糖脫氫酶測試盒100管/96樣公司正在出售的產品:Theileria annulata 環形泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Theileria buffeli 水牛泰勒蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Theileria equi(Babesia equi) 馬泰勒梨形蟲(原)探針法熒光定量PCR試劑盒
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Theil

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產品名稱

規格

貨號

葡萄糖脫氫酶測試盒100/96

100/96

BJ-01S9954

11.png

商品介紹:

測定意義
  GCDH
EC 1.1.1.47)催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-NAD(P)H,大量存在于高等動物的肝臟和弱氧化醋桿菌中。在低聚果糖中使用GCDH,不僅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量,而且生成的與鈣離子結合生成的
是一種理

想的補鈣制劑。因而,GCDH已成為制備高含量低聚果糖的理想用酶。

測定原理:

GCDH催化D-葡萄糖和NAD生成D-NADH,在340nm下測定NADH上升速率,即可反映GCDH活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1   mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

優點如下:
1
、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2
、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3
、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4
、穩定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5
、再現性好:變異系數CV=1.7%。
6
、回收試驗: X =103.3%。
7
、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8
、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
橄欖包毛殼

凍干粉

磚紅鏈霉菌

香茅醇假單胞菌

白色鏈霉菌

枯草芽孢桿菌深黑變種
Iprodione,10ng/ul
標準品 Methoxychlor  10ng/ul于乙腈,10ml 特征形態 液態

Iprobenfos,10ng/ul 標準品 Iprobenfos  10ng/ul于環己烷,10ML 特征形態 液態

Ioxynil-octanoate,10ng/ul 標準品 Methoxychlor  10ng/ul,10ML 特征形態 液態
白球擬酵母

橄欖包毛殼

善變副球菌

CMCC26003凍干粉南京便診

糞鏈球菌

香蕉枯萎病
磷酸三間甲苯酯 標準品 PBB-Mix5 563-04-2 純品型,0.1g

磷酸三鄰甲苯酯,250mg 標準品 Spinosad 78-30-8 純品型,0.25g

Triclopyr methyl 標準品 Iprobenfos 60825-26-5 純品型,100MG
葡萄糖脫氫酶測試盒100/96大鼠促甲狀腺素(TSH)elisa檢測試劑盒

大鼠雌酮(E1)elisa檢測試劑盒

大鼠雌三醇(E3)elisa檢測試劑盒

大鼠雌激素硫酸轉移酶(SULT1E1)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠雌激素(E)elisa檢測試劑盒
操作流程:
1.]
從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2.
設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL;
3.
樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.
除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5.
棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.
每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min。
7.
每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。




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