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上海邦景實業有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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植物類黃酮測試盒100管/96樣 分子生物試劑
植物類黃酮測試盒100管/96樣 分子生物試劑
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更新時間:2023-01-27 09:34:50瀏覽次數:243

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【簡單介紹】
植物類黃酮測試盒100管/96樣公司正在出售的產品:人乳頭瘤病毒33探針法熒光定量PCR試劑盒規格 Human Papillomavirus 33(HPV-33)
人乳頭瘤病毒52探針法熒光定量PCR試劑盒說明書 Human Papillomavirus 52(HPV-52)
人乳頭瘤病毒58探針法熒光定量PCR試劑盒 Human Papillomavirus 58(HPV-58)
人乳頭瘤病

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

貨號

植物類黃酮測試盒100/96

100/96

BJ-01S9632

商品介紹:

測定意義
 
類黃酮是一類多苯化合物,屬于植物次生代謝物,對人體具有消炎,抗菌,降血脂,清除體內羥自由基,預防癌癥等作用。

測定原理:

在堿性亞硝酸鹽溶液中,類黃酮與鋁離子形成在502nm處有特征吸收峰的紅色絡合物,測定樣品提取液在502nm處的吸光值,即可計算樣品類黃酮含量。

需自備的儀器和用品:

天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。

優點如下:
1
、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2
、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD
3
、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4
、穩定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5
、再現性好:變異系數CV=1.7%
6
、回收試驗: X =103.3%
7
、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8
、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
頂青霉

改良馬丁培養基40ml

米黑根毛霉

蘇云金芽胞桿菌東北亞種 Bacillus thuringiensis subsp. tohokuensis

蝕脈鐮孢霉

蠣灰鏈霉菌
2
4-二氯-6- 標準品 2,2-DDE  10ng/ul于甲醇,10ML 特征形態 液態

cis-1,2-Dichloroethene,10ng/ul 標準品 2,4-DDE  10ng/ul于甲醇,10ML 特征形態 液態

4,4?Dichlorobenzophenone,10ng/ul 標準品 2,4-DDE  10ng/ul于環己烷,10ML 特征形態 液態
繩狀青霉

貝形側耳、鷹翅菌

西伯利亞庫特氏菌

血瓊脂平板(BAP)[血平板]70mm

宛氏擬青霉

缺陷短波單胞菌
酸甲酯 標準品 SolventRed49 141-24-2 純品型,50MG

硫酸核糖 標準品 Ribostamycinsulfatesalt 53797-35-6 純品型,0.1G

D(-)-核糖 標準品 o-Toluidine 50-69-1 純品型,0.25g
植物類黃酮測試盒100/96雌二醇(E2)含量ELISA測試盒

脫落酸(ABA)含量ELISA測試盒

汞離子檢測試劑盒

GC(氣相)試劑盒

GC(氣相)試劑盒
操作流程:
1.]
從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4
2.
設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不濃度的標準品50μL
3.
樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.
除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5.
棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.
每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
7.
每孔加入終止液50μL15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。




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