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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

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ATCC細(xì)胞

elisa酶聯(lián)免疫試劑盒

菌種

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培養(yǎng)基

抗體

血清

標(biāo)準(zhǔn)品

PCR檢測(cè)試劑盒

ELISA試劑盒

科研抗體

生化檢測(cè)試劑盒

科研細(xì)胞

分子生物學(xué)試劑

PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒

檢測(cè)試劑盒

PCR相關(guān)試劑

細(xì)胞培養(yǎng)

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抗人fusion單抗雜交瘤細(xì)胞;1F4E6A2說(shuō)明

2019-9-11  閱讀(112)

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【詳細(xì)說(shuō)明】

              抗人fusion單抗雜交瘤細(xì)胞;1F4E6A2說(shuō)明

冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí),以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)
一、原理   細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后,已基本上飽和,為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng),同時(shí)也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大,就必須進(jìn)行傳代(再培養(yǎng))。   傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過(guò)程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以,而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分   瓶。   
二、材料和試劑   1、細(xì)胞:貼壁細(xì)胞株   2、試劑:0.25%1640培養(yǎng)基(含10%小牛血清)   3、儀器和器材:倒置顯微鏡,培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等  
三、操作步驟   1、將長(zhǎng)滿細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來(lái)的培養(yǎng)液棄去。   2、加入0.5—1ml 0.25%溶液,使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。   3、瓶口塞好橡皮塞,放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時(shí)間的推移,原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形,在還未漂起時(shí)將棄去,加入10ml培養(yǎng)液終止消化。   觀察消化也可以用肉眼,當(dāng)見(jiàn)到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時(shí)終止消化。一般室溫消化時(shí)間約為1—3分鐘。   4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液,分到另外兩到三瓶中,實(shí)踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞,置37下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。   附:消化液配制方法:   稱取0.25克蛋白酶(活力為1250),加入100ml無(wú)Ca2+Mg2+Hank’s液溶解,濾器過(guò)濾除菌,4保存,用前可在37下回溫。   



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