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上海邦景實業有限公司
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大鼠腦膠質瘤細胞 的實驗步驟
2018-12-20 閱讀(180)
| 提 供 商 | 上海邦景實業有限公司 | 資料大小 | 12KB |
|---|---|---|---|
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| 資料類型 | WORD 文檔 | 瀏覽次數 | 180次 |
【詳細說明】
大鼠腦膠質瘤細胞 操作步驟：
1 在無抗生素的培養基中消化、計數和稀釋細胞，稀釋到常規細胞傳代的濃度。
2 分散細胞懸液到多孔培養板中，或幾個小培養瓶中。在一個濃度梯度范圍內，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。
3 每天觀測細胞毒性指標，如脫落，出現空泡，匯合度下降和變圓。
4 確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2－3倍濃度的抗生素的培養液培養細胞2－3代。
5 在無抗生素的培養基中培養細胞一代。
6 重復步驟4。
7 在無抗生素的培養基中培養4－6代，確定污染是否以已被消除。
