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小鼠源細胞原理及流程
2021-3-2 閱讀(442)
小鼠源細胞原理
細胞在培養瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細胞能繼續生長,同時也將細胞數量擴大,就必須進行傳代(再培養)。 傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以,而貼壁細胞需經消化后才能分 瓶。
小鼠源細胞技術流程:
1、在面臨一種細胞可能是人或者小鼠來源而無法判斷時,可借助本發明的方法做出快速鑒定;本發明在試劑和材料方面的損耗成本低廉(只需提供待檢測樣本、DNA熒光染料和PBS溶液),在熒光顯微鏡下即可進行觀察實驗,成本大概在20元/樣,普通實驗室均可以輕易實現;
2、本發明鑒別操作流程簡單,一般實驗者均可輕易掌握操作;實驗結果可以在半個小時內即可得出,減少了時間成本;該方法彌補了現有技術的缺陷,可以在普通實驗室進行人源樣本和小鼠源樣本的快速分辨,有效增強實驗室樣本鑒別頻率,避免交叉污染、減少不必要的損失。另外,也可以評估待鑒定樣本STR技術鑒定必要性。