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上海邦景實業有限公司
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大鼠源細胞結果的判斷性
2020-10-14 閱讀(175)
大鼠源細胞試劑準備：
1. 大鼠源細胞回溫：首先在實驗前30 min將試劑盒，待測樣本放置于室溫下，濃縮洗滌液如出現結晶，請放入37℃溫浴直到結晶全部溶解。
2. 配制洗滌液：預先計算好稀釋后的洗滌液使用體積，然后用雙蒸水或去離子水將20倍濃縮洗滌液稀釋成1倍應用液，未用完的濃縮洗滌液放入4℃冰箱保存。
3. 標準品梯度稀釋：加入標準品稀釋液1ml至凍干標準品中，靜置15分鐘待其*溶解后輕輕混勻(濃度為5.5ng/ml)，然后按照以下濃度：5.5、2.75、1.375、0.687、0.343、0.171、0.085、0 ng/ml進行稀釋。復溶過的標準品原液（5.5ng/ml）未用完的應廢棄或根據需要按照一次用量分裝，并將其貯存在-20～-80℃冰箱。
大鼠源細胞檢測步驟：
1.通過計算并確定一次性實驗所需的板條數，取出所需板條放置在框架內，暫時用不到板條請放回鋁箔袋密封，保存于4℃。
2.建議設置本底較正孔，即空白孔,設置方法為該孔只加TMB顯色液和中止液。每次實驗均需做標準品對照并畫出標準曲線。
3.分別將標本或不同濃度標準品(10ul/孔)加入相應孔中，快速加入大鼠源細胞結合物(100ul/孔)。用封板膠紙封住反應孔，室溫（25～28℃）孵育120分鐘。
4.洗板5次，且一次置厚吸水紙上拍干。
5.加入顯色劑TMB100ul/孔，避光室溫（25～28℃）孵育20分鐘。
6.加入終止液50ul/孔,混勻后即刻測量OD450值。
大鼠源細胞結果判斷：
1.復孔的值在20%的差異范圍內結果才有效，復孔的值平均后可作為測量值。
2.每個標準品或標本的OD值應減去本底校正孔的OD值。
3.手工繪制標準曲線。以標準品濃度作橫坐標，OD值作縱坐標，以平滑線連接各大鼠源細胞標準品的坐標點。通過標本的OD值可在標準曲線上查出其濃度。
4.若標本OD值高于標準曲線上限，應適當稀釋后重測，計算濃度時應乘以稀釋倍數。
