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pc12細胞的復蘇和培養
2019-3-22 閱讀(974)
PC-12細胞是一個常用的神經細胞株。 來源: Rattus norvegicus (褐家鼠) 腎上腺嗜鉻細胞瘤(一種交感神經系統的腫瘤) 形態:多角型細胞 生長特性:貼壁較松,容易成團 注釋:PC-12細胞株來源于一種可移植的鼠嗜鉻細胞瘤,該細胞對神經生長因子(NGF)有可逆的神經元顯形反應,該細胞不合成腎上腺素。 培養液:Ham's F12K (含2 mM L-,1.5 g/L NaHCO3)+15%馬血清+2.5% 胎牛血清。 傳代:吸去培養液。 加入新的培養液,用吸管吹下細胞或用手拍打培養瓶或刮下細胞到培養液中,用移液器把細胞吹散。 加適量的細胞到新的培養器皿中。(以1:4為宜,傳代期間2-3天更換培養液) 凍存:95%培養液+5%DMSO凍存于液氮。 PC12細胞來源大鼠腎上腺髓質嗜鉻細胞瘤,廣泛用于神經系統疾病的體外研究。
從液氮罐中取出盛有pc12細胞的塑料螺口小瓶,立即投入37℃溫水中,并不時搖動令其盡快融化,然后從37℃水浴中取出塑料螺口小瓶,用酒精消毒后用吸管吸出細胞懸浮液,注入離心管并加入10倍培養液,混合后離心(一千轉每分鐘,五分鐘)除去上清液,再重復用培養液洗一次。然后用培養液稀釋成1x十的四次方個每毫升密度的細胞懸液,接種于75平方厘米塑料培養瓶中,每皿十毫升,置于37度含百分之十二氧化碳的培養箱內進行培養。培養液由百分之九十的DMEM、百分之五胎牛血清、百分之五馬血清、0.01%組成。