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人源細胞實驗操作

2018-3-28  閱讀(135)

人源細胞實驗操作 
1.取出試劑盒,于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘。實驗過程應在室溫(20-25℃)進行。
2.取出酶標板,按照標準品的次序分別加入50 μl的標準品溶液于空白微孔中。
3.空白微孔中加入50 μl的樣品,空白對照加入100μl的蒸餾水。
4.在各孔中加入100μl的酶標記溶液(不含空白對照孔)。
5.將酶標板用封口膠密封后,37℃孵育反應 1小時(在孵育箱中保持穩定的溫度與濕度)。
6. 充分清洗酶標板5次,保持各孔有充足的水壓(濃縮洗滌液以1:100的比例與蒸餾水稀釋 
7.酶標板洗滌后用吸水紙*拍干。
8.各孔加入顯色劑A 50 μl。
9.各孔加入顯色劑B 50 μl。
10.20-25℃下避光反應15分鐘。
11.各孔加入50μl終止液,終止反應。
樣本準備
在收集標本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。我們提倡新鮮標本盡早檢測,對收集后當天就進行檢測的標本,及時儲存在4℃備用,如有特殊原因需要周期收集標本,請造模取材后,將標本及時分裝后放在-20℃或-80℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差,蛋白極易降解,直接影響實驗質量,所以避免反復凍融。客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書,具體操作注意事項請與我司技術人員溝通。 
人源細胞HCEpiC miRNA    人角膜上皮細胞微小RNA    1 µg
HK miRNA    人角膜細胞微小RNA    1 µg
HRPEpiC miRNA    人視網膜色素上皮細胞微小RNA    1 µg
HLEpiC miRNA    人晶狀體上皮細胞微小RNA    1 µg
HIPEpiC miRNA    人虹膜色素上皮細胞微小RNA    1 µg
HConF miRNA    人結膜成纖維細胞微小RNA    1 µg
HNPCEpiC miRNA    人無色素睫狀上皮細胞微小RNA    1 µg
HTMC miRNA    人小梁網細胞微小RNA    1 µg
HAmEpiC miRNA    人羊膜上皮細胞微小RNA    1 µg
HVT miRNA    人滋養層絨毛細胞微小RNA    1 µg
HVMF miRNA    人絨毛間葉成纖維細胞微小RNA    1 µg
HPA-v miRNA    人前脂肪細胞-內臟微小RNA    1 µg
HPA-s miRNA    人前脂肪細胞-皮下微小RNA    1 µg
HMSC-bm miRNA    人間充質干細胞-骨髓微小RNA    1 µg
HMSC-ad miRNA    人間充質干細胞-脂肪微小RNA    1 µg
HMSC-hp miRNA    人間充質干細胞-肝臟微小RNA    1 µg
HUMSC miRNA    人臍帶間充質干細胞微小RNA    1 µg
HPMSC miRNA    人肺間充質干細胞微小RNA    1 µg
HMEpiC miRNA    人上皮細胞微小RNA    1 µg
HMF miRNA    人成纖維細胞微小RNA    1 µg
HUVEC miRNA    人臍靜脈內皮細胞微小RNA    1 µg
HUAEC miRNA    人臍動脈內皮細胞微小RNA    1 µg
HUVSMC miRNA    人臍靜脈平滑肌細胞微小RNA    1 µg
HUASMC miRNA    人臍動脈平滑肌細胞微小RNA    1 µg人源細胞

 



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